Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávání lékařského týmu na délku hladovění před volitelnými lékařskými intervencemi v celkové anestezii u dětí

7. června 2012 aktualizováno: Sheba Medical Center
Účelem studie je prověřit, zda vzdělávací program lékařských týmů může napomoci provádění NPO (nic-per-os) objednávek u dětí před anestezií pro ambulantní lékařské zákroky v narkóze a snížit zbytečné dlouhé hladovění. Požádáme rodiče těchto dětí o vyplnění dotazníku týkajícího se předanesteziologického půstu a pravidelného stravovacího a pitného režimu. Poté všechny lékařské týmy, které se podílejí na správě zakázek NPO, obdrží vzdělávací program vysvětlující a implementující příkazy NPO podle doporučení Americké společnosti anesteziologů. Prověříme, zda se edukačnímu programu podařilo zkrátit zbytečně dlouhé období hladovění a zda takový program není spojen se zvýšenou mírou zpoždění případů.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • Sheba Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti, které se chystají podstoupit anestezii pro elektivní lékařské zákroky,
  • Věk 0-18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Edukace lékařských týmů o předoperační době hladovění pomůže zkrátit zbytečné prodloužené hladovění
Časové okno: Okamžité období před anestezií (pro posouzení délky předoperační doby nalačno)
Okamžité období před anestezií (pro posouzení délky předoperační doby nalačno)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

17. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vzdělání

Předplatit