- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00545636
Lääkärin koulutuksen vaikutus paaston kestoon ennen yleisanestesiassa suoritettuja valinnaisia lääketieteellisiä interventioita lapsille
torstai 7. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Sheba Medical Center
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko lääkintäryhmien koulutusohjelma auttaa lasten NPO-määräysten toteuttamista ennen anestesiaa ambulatorisiin lääketieteellisiin interventioihin anestesian alaisena ja vähentää tarpeetonta pitkää paastoa.
Pyydämme tällaisten lasten vanhempia täyttämään kyselylomakkeen nukutusta edeltävästä paastoamisesta sekä säännöllisistä ruokailu- ja juomatottumuksista.
Sen jälkeen kaikki lääketieteelliset ryhmät, jotka osallistuvat NPO-määräysten hallinnointiin, saavat koulutusohjelman, jossa selitetään ja toteutetaan NPO-määräyksiä American Society of Anesthesiologists -järjestön suosittelemalla tavalla.
Tutkimme, onnistuiko koulutusohjelma vähentämään tarpeettoman pitkiä paastojaksoja, ja eikö tällainen ohjelma liity tapausten lisääntyneeseen viivästymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joille tehdään anestesia valinnaisia lääketieteellisiä toimenpiteitä varten,
- Ikä 0-18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Lääkäriryhmien koulutus ennen leikkausta paastoaikaa auttaa lyhentämään tarpeettoman pitkittyneen paaston
Aikaikkuna: Välitön anestesiaa edeltävä jakso (preoperatiivisen paastoajan arvioimiseksi)
|
Välitön anestesiaa edeltävä jakso (preoperatiivisen paastoajan arvioimiseksi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
- Päätutkija: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. lokakuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. lokakuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .