- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00545636
De invloed van de opleiding van het medisch team op de duur van vasten vóór electieve medische interventies uitgevoerd onder algehele anesthesie bij kinderen
7 juni 2012 bijgewerkt door: Sheba Medical Center
Het doel van de studie is na te gaan of een educatieprogramma van de medische teams kan helpen bij het implementeren van NPO-bestellingen (nothing-per-os) bij kinderen vóór anesthesie voor ambulante medische ingrepen onder narcose en het verminderen van onnodig lang vasten.
We zullen ouders van dergelijke kinderen vragen een vragenlijst in te vullen over vasten vóór de anesthesie en regelmatige eet- en drinkgewoonten.
Daarna zullen alle medische teams die betrokken zijn bij de administratie van NPO-bestellingen een educatief programma ontvangen om de NPO-bestellingen uit te leggen en uit te voeren, zoals wordt aanbevolen door de American Society of Anesthesiologists.
We zullen onderzoeken of het educatieve programma succesvol was in het verminderen van onnodige lange periodes van vasten, en of een dergelijk programma niet gepaard gaat met een groter aantal vertragingen van gevallen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tel Hashomer, Israël, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen die op het punt staan anesthesie te ondergaan voor electieve medische ingrepen,
- Leeftijd 0-18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Voorlichting van de medische teams over de preoperatieve vastentijd zal helpen bij het verkorten van onnodig lang vasten
Tijdsspanne: Onmiddellijke pre-anesthesieperiode (om de preoperatieve vastentijd te beoordelen)
|
Onmiddellijke pre-anesthesieperiode (om de preoperatieve vastentijd te beoordelen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
- Hoofdonderzoeker: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
17 oktober 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 juni 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .