- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00545636
Inverkan av utbildning av medicinska team på varaktigheten av fastan före elektiva medicinska insatser utförda under allmän anestesi hos barn
7 juni 2012 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Syftet med studien är att undersöka om ett utbildningsprogram av de medicinska teamen kan hjälpa till att implementera NPO (nothing-per-os)-order hos barn före anestesi för ambulerande medicinska insatser under anestesi och minska onödig lång fasta.
Vi kommer att be föräldrar till sådana barn att fylla i ett frågeformulär om fasta före anestesi och regelbundna mat- och dryckesvanor.
Därefter kommer alla medicinska team som är involverade i administrationen av NPO-beställningar att få ett utbildningsprogram för att förklara och implementera NPO-beställningarna enligt rekommendationer från American Society of Anesthesiologists.
Vi kommer att undersöka om utbildningsprogrammet var framgångsrikt för att minska onödig lång period av fasta, och om ett sådant program inte är förknippat med ökad frekvens av förseningar av fall.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
- Sheba medical center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn som ska genomgå anestesi för elektiva medicinska insatser,
- Ålder 0-18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utbildning av de medicinska teamen om preoperativ fastetid kommer att hjälpa till att förkorta en onödig långvarig fasta
Tidsram: Omedelbar pre-anestesiperiod (för att bedöma längden på preoperativ fastetid)
|
Omedelbar pre-anestesiperiod (för att bedöma längden på preoperativ fastetid)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Haim Berkenstadt, MD, Sheba medical center
- Huvudutredare: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
17 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .