Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av utbildning av medicinska team på varaktigheten av fastan före elektiva medicinska insatser utförda under allmän anestesi hos barn

7 juni 2012 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Syftet med studien är att undersöka om ett utbildningsprogram av de medicinska teamen kan hjälpa till att implementera NPO (nothing-per-os)-order hos barn före anestesi för ambulerande medicinska insatser under anestesi och minska onödig lång fasta. Vi kommer att be föräldrar till sådana barn att fylla i ett frågeformulär om fasta före anestesi och regelbundna mat- och dryckesvanor. Därefter kommer alla medicinska team som är involverade i administrationen av NPO-beställningar att få ett utbildningsprogram för att förklara och implementera NPO-beställningarna enligt rekommendationer från American Society of Anesthesiologists. Vi kommer att undersöka om utbildningsprogrammet var framgångsrikt för att minska onödig lång period av fasta, och om ett sådant program inte är förknippat med ökad frekvens av förseningar av fall.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Sheba medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn som ska genomgå anestesi för elektiva medicinska insatser,
  • Ålder 0-18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utbildning av de medicinska teamen om preoperativ fastetid kommer att hjälpa till att förkorta en onödig långvarig fasta
Tidsram: Omedelbar pre-anestesiperiod (för att bedöma längden på preoperativ fastetid)
Omedelbar pre-anestesiperiod (för att bedöma längden på preoperativ fastetid)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Haim Berkenstadt, MD, Sheba medical center
  • Huvudutredare: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

17 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera