Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wykształcenia zespołu medycznego na czas trwania postu przed planowymi interwencjami medycznymi wykonywanymi w znieczuleniu ogólnym u dzieci

7 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center
Celem pracy jest zbadanie, czy program edukacyjny zespołów medycznych może pomóc w realizacji zaleceń NPO (nothing-per-os) u dzieci przed znieczuleniem do ambulatoryjnych interwencji medycznych w znieczuleniu i ograniczyć niepotrzebne długie głodzenie. Rodziców takich dzieci poprosimy o wypełnienie ankiety dotyczącej postu przed znieczuleniem oraz regularnych nawyków żywieniowych i pijących. Następnie wszystkie zespoły medyczne zaangażowane w administrowanie zamówieniami NPO otrzymają program edukacyjny wyjaśniający i wdrażający zamówienia NPO, zgodnie z zaleceniami Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów. Zbadamy, czy program edukacyjny skutecznie skrócił niepotrzebnie długi okres postu i czy taki program nie wiąże się ze zwiększonym odsetkiem opóźnień w zachorowaniach.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • Sheba Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci, które mają zostać poddane znieczuleniu do planowych interwencji medycznych,
  • Wiek 0-18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Edukacja zespołów medycznych co do czasu postu przedoperacyjnego pomoże w skróceniu niepotrzebnie przedłużającego się postu
Ramy czasowe: Natychmiastowy okres przed znieczuleniem (w celu oceny długości okresu przedoperacyjnego na czczo)
Natychmiastowy okres przed znieczuleniem (w celu oceny długości okresu przedoperacyjnego na czczo)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Główny śledczy: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj