Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az orvosi csapat oktatásának befolyása a böjt időtartamára a gyermekek általános érzéstelenítésében végzett, választható orvosi beavatkozások előtt

2012. június 7. frissítette: Sheba Medical Center
A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy az orvosi csoportok oktatási programja segíthet-e a gyermekek altatás előtti NPO (nothing-per-os) rendeléseinek végrehajtását, altatás alatti ambuláns orvosi beavatkozások végrehajtását, és csökkenti-e a szükségtelen hosszú éhezést. Az ilyen gyermekek szüleit kérdőív kitöltésére kérjük az érzéstelenítés előtti böjtről és a rendszeres étkezési és ivási szokásokról. Ezt követően az NPO-megrendelések adminisztrációjával foglalkozó összes orvosi csoport oktatási programot kap az NPO-megrendelések magyarázatára és végrehajtására, az Amerikai Aneszteziológusok Társasága ajánlása szerint. Megvizsgáljuk, hogy az oktatási program sikeres volt-e a szükségtelenül hosszú böjtölés csökkentésében, és nem jár-e ilyen program az esetek megnövekedett késleltetésével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • Sheba medical center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 18 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyermekek, akiknek érzéstelenítésben kell részesíteni a tervezett orvosi beavatkozásokat,
  • Életkor 0-18 év

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az orvosi csapatok oktatása a műtét előtti böjtölési idővel kapcsolatban segít lerövidíteni a szükségtelenül elhúzódó böjtöt
Időkeret: Azonnali érzéstelenítés előtti időszak (a műtét előtti koplalás hosszának felméréséhez)
Azonnali érzéstelenítés előtti időszak (a műtét előtti koplalás hosszának felméréséhez)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Haim Berkenstadt, MD, Sheba medical center
  • Kutatásvezető: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2009. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 16.

Első közzététel (Becslés)

2007. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2012. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel