- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00545636
Az orvosi csapat oktatásának befolyása a böjt időtartamára a gyermekek általános érzéstelenítésében végzett, választható orvosi beavatkozások előtt
2012. június 7. frissítette: Sheba Medical Center
A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy az orvosi csoportok oktatási programja segíthet-e a gyermekek altatás előtti NPO (nothing-per-os) rendeléseinek végrehajtását, altatás alatti ambuláns orvosi beavatkozások végrehajtását, és csökkenti-e a szükségtelen hosszú éhezést.
Az ilyen gyermekek szüleit kérdőív kitöltésére kérjük az érzéstelenítés előtti böjtről és a rendszeres étkezési és ivási szokásokról.
Ezt követően az NPO-megrendelések adminisztrációjával foglalkozó összes orvosi csoport oktatási programot kap az NPO-megrendelések magyarázatára és végrehajtására, az Amerikai Aneszteziológusok Társasága ajánlása szerint.
Megvizsgáljuk, hogy az oktatási program sikeres volt-e a szükségtelenül hosszú böjtölés csökkentésében, és nem jár-e ilyen program az esetek megnövekedett késleltetésével.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tel Hashomer, Izrael, 52621
- Sheba medical center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Nem régebbi, mint 18 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Gyermekek, akiknek érzéstelenítésben kell részesíteni a tervezett orvosi beavatkozásokat,
- Életkor 0-18 év
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az orvosi csapatok oktatása a műtét előtti böjtölési idővel kapcsolatban segít lerövidíteni a szükségtelenül elhúzódó böjtöt
Időkeret: Azonnali érzéstelenítés előtti időszak (a műtét előtti koplalás hosszának felméréséhez)
|
Azonnali érzéstelenítés előtti időszak (a műtét előtti koplalás hosszának felméréséhez)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Haim Berkenstadt, MD, Sheba medical center
- Kutatásvezető: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2009. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. október 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 16.
Első közzététel (Becslés)
2007. október 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. június 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. június 7.
Utolsó ellenőrzés
2012. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .