Влияние обучения медицинской бригады на продолжительность голодания перед плановыми медицинскими вмешательствами, проводимыми под наркозом у детей
7 июня 2012 г. обновлено: Sheba Medical Center
Цель исследования - изучить, может ли программа обучения медицинских бригад помочь выполнению приказов НПО (ничего-перорально) у детей перед наркозом для амбулаторных медицинских вмешательств под наркозом и уменьшить ненужное длительное голодание.
Мы попросим родителей таких детей заполнить анкету о преднаркозном голодании и регулярных привычках в еде и питье.
После этого все медицинские бригады, участвующие в выполнении приказов NPO, получат образовательную программу для объяснения и выполнения приказов NPO в соответствии с рекомендациями Американского общества анестезиологов.
Мы рассмотрим, была ли образовательная программа успешной в сокращении ненужного длительного периода голодания, и не связана ли такая программа с повышенным уровнем задержки случаев.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Hashomer, Израиль, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дети, которым предстоит анестезия при плановых медицинских вмешательствах,
- Возраст 0-18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обучение медицинских бригад относительно времени предоперационного голодания поможет сократить ненужное длительное голодание.
Временное ограничение: Непосредственный период перед анестезией (для оценки продолжительности предоперационного голодания)
|
Непосредственный период перед анестезией (для оценки продолжительности предоперационного голодания)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
- Главный следователь: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-07-4879-ZS-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .