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La influencia de la educación del equipo médico sobre la duración del ayuno antes de las intervenciones médicas electivas realizadas bajo anestesia general en niños

7 de junio de 2012 actualizado por: Sheba Medical Center
El propósito del estudio es examinar si un programa de educación de los equipos médicos puede ayudar a la implementación de órdenes NPO (nada por os) en niños antes de la anestesia para intervenciones médicas ambulatorias bajo anestesia y disminuir ayunos prolongados innecesarios. Pediremos a los padres de estos niños que rellenen un cuestionario sobre el ayuno preanestésico y los hábitos habituales de alimentación y bebida. A partir de entonces, todos los equipos médicos involucrados en la administración de órdenes NPO recibirán un programa educativo para explicar e implementar las órdenes NPO según lo recomendado por la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos. Examinaremos si el programa educativo tuvo éxito en la reducción de largos períodos innecesarios de ayuno, y si dicho programa no está asociado con una mayor tasa de retraso de los casos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños que están a punto de someterse a anestesia para intervenciones médicas electivas,
  • Edad 0-18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La educación de los equipos médicos en cuanto al tiempo de ayuno preoperatorio ayudará a acortar un ayuno prolongado innecesario
Periodo de tiempo: Período de preanestesia inmediata (para evaluar la duración del tiempo de ayuno preoperatorio)
Período de preanestesia inmediata (para evaluar la duración del tiempo de ayuno preoperatorio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Investigadores

  • Director de estudio: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Investigador principal: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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