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A influência da educação da equipe médica na duração do jejum antes de intervenções médicas eletivas realizadas sob anestesia geral em crianças

7 de junho de 2012 atualizado por: Sheba Medical Center
O objetivo do estudo é examinar se um programa de educação das equipes médicas pode ajudar na implementação de ordens NPO (nothing-per-os) em crianças antes da anestesia para intervenções médicas ambulatoriais sob anestesia e diminuir o jejum prolongado desnecessário. Solicitaremos aos pais dessas crianças que preencham um questionário sobre jejum pré-anestésico e hábitos regulares de alimentação e bebida. Posteriormente, todas as equipes médicas envolvidas com a administração de ordens de NPO receberão um programa educacional para explicar e implementar as ordens de NPO conforme recomendado pela Sociedade Americana de Anestesiologistas. Examinaremos se o programa educacional foi bem-sucedido na redução de longos períodos desnecessários de jejum e se tal programa não está associado ao aumento da taxa de atraso dos casos.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças que serão submetidas a anestesia para intervenções médicas eletivas,
  • Idade 0-18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A educação das equipes médicas quanto ao tempo de jejum pré-operatório ajudará a encurtar um jejum prolongado desnecessário
Prazo: Período pré-anestésico imediato (para avaliar o tempo de jejum pré-operatório)
Período pré-anestésico imediato (para avaliar o tempo de jejum pré-operatório)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Investigadores

  • Diretor de estudo: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Investigador principal: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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