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L'influenza dell'educazione del team medico sulla durata del digiuno prima degli interventi medici elettivi eseguiti in anestesia generale nei bambini

7 giugno 2012 aggiornato da: Sheba Medical Center
Lo scopo dello studio è esaminare se un programma educativo delle équipe mediche può aiutare l'attuazione degli ordini NPO (nothing-per-os) nei bambini prima dell'anestesia per interventi medici ambulatoriali in anestesia e ridurre il digiuno lungo non necessario. Chiederemo ai genitori di tali bambini di compilare un questionario riguardante il digiuno pre-anestesia e le abitudini alimentari e di consumo regolari. Successivamente, tutte le équipe mediche coinvolte nell'amministrazione degli ordini NPO riceveranno un programma educativo per spiegare e implementare gli ordini NPO come raccomandato dall'American Society of Anesthesiologists. Esamineremo se il programma educativo ha avuto successo nel ridurre il lungo periodo di digiuno non necessario e se tale programma non è associato a un aumento del tasso di ritardo dei casi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Hashomer, Israele, 52621
        • Sheba Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini che stanno per sottoporsi ad anestesia per interventi medici elettivi,
  • Età 0-18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'istruzione delle équipe mediche sul tempo di digiuno preoperatorio aiuterà ad abbreviare un digiuno prolungato non necessario
Lasso di tempo: Immediato periodo di pre-anestesia (per valutare la durata del digiuno preoperatorio)
Immediato periodo di pre-anestesia (per valutare la durata del digiuno preoperatorio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Direttore dello studio: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Investigatore principale: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

17 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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