Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Einfluss der Ausbildung des medizinischen Teams auf die Dauer des Fastens vor elektiven medizinischen Eingriffen, die unter Vollnarkose bei Kindern durchgeführt werden

7. Juni 2012 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Ziel der Studie ist es zu prüfen, ob ein Schulungsprogramm der Ärzteteams bei der Umsetzung von NPO (nothing-per-os)-Verordnungen bei Kindern vor Narkose für ambulante medizinische Eingriffe unter Narkose helfen und unnötig langes Fasten verringern kann. Wir werden die Eltern solcher Kinder bitten, einen Fragebogen zum Fasten vor der Narkose und zu regelmäßigen Ess- und Trinkgewohnheiten auszufüllen. Danach erhalten alle an der Verwaltung von NPO-Verordnungen beteiligten medizinischen Teams ein Schulungsprogramm zur Erläuterung und Umsetzung der NPO-Verordnungen, wie von der American Society of Anesthesiologists empfohlen. Wir werden untersuchen, ob das Aufklärungsprogramm erfolgreich dazu beigetragen hat, unnötig lange Fastenzeiten zu reduzieren, und ob ein solches Programm nicht mit einer erhöhten Verzögerungsrate von Fällen verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, die kurz vor einer Anästhesie für elektive medizinische Eingriffe stehen,
  • Alter 0-18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Aufklärung der medizinischen Teams über die präoperative Fastenzeit wird dazu beitragen, ein unnötig langes Fasten zu verkürzen
Zeitfenster: Unmittelbare Zeit vor der Anästhesie (um die Dauer der präoperativen Fastenzeit zu beurteilen)
Unmittelbare Zeit vor der Anästhesie (um die Dauer der präoperativen Fastenzeit zu beurteilen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Studienleiter: Haim Berkenstadt, MD, Sheba Medical Center
  • Hauptermittler: Ze'ev Shenkman, MD, Sheba Medical Center, Department of Anesthsia C and Department of Anesthesia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-07-4879-ZS-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ausbildung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren