- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00700154
Insulininfusjon Diabetes sår (IINDU)
Effekten av insulininfusjon på metabolsk kontroll og betennelse hos diabetespasienter under kardiovaskulær intervensjon og/eller behandling for akutt fotsårinfeksjon.
Normoglykemi er viktig for utfallet av kirurgiske og medisinske tilstander. Insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi under disse omstendighetene og har vist seg å være nyttige. Insulin gitt ved subkutane injeksjoner har lengre varighet sammenlignet med intravenøst gitt insulin, noe som gjør det vanskeligere å kontrollere. Hypotesen bak forsøket er konseptet om at insulininfusjon er mer effektiv for å oppnå normoglykemi hos diabetikere under behandling for sårinfeksjoner og/eller planlagt kardiovaskulær kirurgi.
- Studien evaluerer en målkontrollert insulininfusjon eller konvensjonell terapi som antidiabetisk behandling under ulcusinfeksjon og etter kardiovaskulær kirurgi.
- Sekundær effektparameter vil være sykehusopphold, laboratorier for betennelse og oksidativt stress.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Introduksjon:
Normoglykemi er viktig for utfallet av akutte kirurgiske og medisinske tilstander. Ulike insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi og har vist seg å være nyttige. Insulin gitt ved subkutane injeksjoner har en varighet på mellom 3-36 timer avhengig av insulinmerke og injeksjonssted sammenlignet med 10 minutter for intravenøst gitt insulin. Ulike insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi, men de biologiske og kjemiske effektene av insulininfusjoner har ikke blitt studert i rutinemessig operativ behandling av pasienter med diabetes. Derfor tar vi sikte på å undersøke viktigheten av normoglykemi for optimal behandling av sårinfeksjon og/eller under rutinemessig kardiovaskulær kirurgi blant diabetikere.
Hypotese:
Målkontrollert insulininfusjon er mer effektiv for å redusere hyperglykemi, forbedre heling av betennelse og infeksjon hos diabetikere sammenlignet med konvensjonell antidiabetisk terapi.
Infusjonen starter når pasienter som oppfylte kvalifikasjonskriteriene har signert det informerte samtykket. Intervensjonsgruppen fortsetter i trehele dager med insulininfusjon. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.
Studere design:
Dette er en randomisert prospektiv, åpen kontrollert studie av målkontrollert insulininfusjon kontra konvensjonell antidiabetisk terapi hos diabetespasienter. Diabetikere som planlegges behandlet for sårinfeksjon og/eller etter elektiv kardiovaskulær kirurgi, som oppfylte inklusjons-, ikke eksklusjonskriterier og velger å delta vil inkluderes og randomiseres.
Studiets varighet:
Infusjonen starter når pasienter som oppfylte kvalifikasjonskriteriene har signert informert samtykke og for operasjonsgruppen før operasjonen operasjonsdagen for alle pasienter og stopper under den postoperative behandlingen i kontrollgruppen (konvensjonell terapi). Intervensjonsgruppen fortsetter i tre hele dager med insulininfusjon. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.
Utvalg av pasienter:
Pasienter med diabetisk sårinfeksjon og/eller planlagt kardiovaskulær intervensjon vil bli registrert.
Behandling:
Kvalifiserte pasienter vil bli randomisert til insulininfusjon (gruppe 1) i 3 dager eller terapi i henhold til klinisk praksis (gruppe 2).
Gruppe 1 (intervensjonsgruppe):
Insulininfusjonen starter når pasientene fyller kvalifikasjonskriteriene, har signert informert samtykke og for operasjonsgruppen før operasjonsstart. Den kontrollerer ved vanlige kapillære plasmaglukosetester og fortsetter i tre dager. Infusjonsstoppet på den fjerde dagen, insulinbehovet estimeres fra de siste 24 infusjonstimene ved hjelp av en spesifikk algoritme og fordelt på 2-4 like måltidsdoser av mixinsulin. Den første måltidsdosen gis til frokosten den fjerde dagen, og infusjonen fortsetter i ytterligere 2 timer, hvoretter den stoppes. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.
Alle pasienter vil ha et stoppbesøk ved studieslutt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, SE-171 76
- Department of Vascular Surgery, Karolinska University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter er kvalifisert for inkludering dersom følgende kriterier er oppfylt:
- Pasienter med diabetes type 1 eller type 2.
- Eldre enn 18 år.
- Pasienter som er planlagt for kardiovaskulær kirurgi og/eller akutt sårinfeksjon.
- Hyperglykemi: Kapillær P-glukose over 8 mmol/L.
- Informert samtykke innhentet.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som har noen av følgende ved randomisering vil ikke bli inkludert i studien:
- Bevisstløshet: ikke mulig å våkne.
- Ketoacidose: pH mindre eller lik 7,30.
- Hyperosmolar syndrom: S-Na mer eller lik 150 mmol/L.
- Nyresvikt: beregnet GFR < 30 ml/min.
- Svangerskap.
- Psykisk tilstand som gjør at forsøkspersonen ikke er i stand til å forstå konseptene og risikoen ved studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Insulininfusjon (aspart)
|
Infusjonen, en hurtigvirkende insulinanalog i 1 Enhet/ml NaCl, starter før operasjonen operasjonsdagen for alle pasienter og stopper under postoperativ behandling i kontrollgruppen (konvensjonell terapi), intervensjonsgruppen fortsetter i tre hele dager med insulininfusjon.
Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.
Andre navn:
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Standard omsorg
Glukosekontroll i henhold til standardbehandling ved avdelingen, dvs. insulin i glidende skala etter skjønn av ansvarlig lege.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasma glukosenivåer
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
|
Sykehusopphold
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
|
laboratorier for betennelse og oksidativt stress
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mats Bonnier, M.D, Karolinska Institutet
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Malmstedt J, Wahlberg E, Jorneskog G, Swedenborg J. Influence of perioperative blood glucose levels on outcome after infrainguinal bypass surgery in patients with diabetes. Br J Surg. 2006 Nov;93(11):1360-7. doi: 10.1002/bjs.5466.
- Bonnier M, Lonnroth P, Gudbjornsdottir S, Attvall S, Jansson PA. Validation of a glucose-insulin-potassium infusion algorithm in hospitalized diabetic patients. J Intern Med. 2003 Feb;253(2):189-93. doi: 10.1046/j.1365-2796.2003.01085.x.
- Van den Berghe G, Wilmer A, Milants I, Wouters PJ, Bouckaert B, Bruyninckx F, Bouillon R, Schetz M. Intensive insulin therapy in mixed medical/surgical intensive care units: benefit versus harm. Diabetes. 2006 Nov;55(11):3151-9. doi: 10.2337/db06-0855.
- Bastard JP, Maachi M, Lagathu C, Kim MJ, Caron M, Vidal H, Capeau J, Feve B. Recent advances in the relationship between obesity, inflammation, and insulin resistance. Eur Cytokine Netw. 2006 Mar;17(1):4-12.
- Brismar K, Fernqvist-Forbes E, Wahren J, Hall K. Effect of insulin on the hepatic production of insulin-like growth factor-binding protein-1 (IGFBP-1), IGFBP-3, and IGF-I in insulin-dependent diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 1994 Sep;79(3):872-8. doi: 10.1210/jcem.79.3.7521354.
- Hadi HA, Suwaidi JA. Endothelial dysfunction in diabetes mellitus. Vasc Health Risk Manag. 2007;3(6):853-76.
- Abourizk NN, Vora CK, Verma PK. Inpatient diabetology. The new frontier. J Gen Intern Med. 2004 May;19(5 Pt 1):466-71. doi: 10.1111/j.1525-1497.2004.30133.x.
- Collier B, Dossett LA, May AK, Diaz JJ. Glucose control and the inflammatory response. Nutr Clin Pract. 2008 Feb;23(1):3-15. doi: 10.1177/011542650802300103.
- Griesdale DE, de Souza RJ, van Dam RM, Heyland DK, Cook DJ, Malhotra A, Dhaliwal R, Henderson WR, Chittock DR, Finfer S, Talmor D. Intensive insulin therapy and mortality among critically ill patients: a meta-analysis including NICE-SUGAR study data. CMAJ. 2009 Apr 14;180(8):821-7. doi: 10.1503/cmaj.090206. Epub 2009 Mar 24.
- Sjoholm A, Nystrom T. Inflammation and the etiology of type 2 diabetes. Diabetes Metab Res Rev. 2006 Jan-Feb;22(1):4-10. doi: 10.1002/dmrr.568.
- Sjoholm A, Nystrom T. Endothelial inflammation in insulin resistance. Lancet. 2005 Feb 12-18;365(9459):610-2. doi: 10.1016/S0140-6736(05)17912-4.
- Campbell RK. Etiology and effect on outcomes of hyperglycemia in hospitalized patients. Am J Health Syst Pharm. 2007 May 15;64(10 Suppl 6):S4-8. doi: 10.2146/ajhp070100.
- Van den Berghe G, Schetz M, Vlasselaers D, Hermans G, Wilmer A, Bouillon R, Mesotten D. Clinical review: Intensive insulin therapy in critically ill patients: NICE-SUGAR or Leuven blood glucose target? J Clin Endocrinol Metab. 2009 Sep;94(9):3163-70. doi: 10.1210/jc.2009-0663. Epub 2009 Jun 16.
- Kotronen A, Lewitt M, Hall K, Brismar K, Yki-Jarvinen H. Insulin-like growth factor binding protein 1 as a novel specific marker of hepatic insulin sensitivity. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Dec;93(12):4867-72. doi: 10.1210/jc.2008-1245. Epub 2008 Sep 16.
- King GL. The role of inflammatory cytokines in diabetes and its complications. J Periodontol. 2008 Aug;79(8 Suppl):1527-34. doi: 10.1902/jop.2008.080246.
- Pickup JC. Inflammation and activated innate immunity in the pathogenesis of type 2 diabetes. Diabetes Care. 2004 Mar;27(3):813-23. doi: 10.2337/diacare.27.3.813.
- Haynes WG. Role of leptin in obesity-related hypertension. Exp Physiol. 2005 Sep;90(5):683-8. doi: 10.1113/expphysiol.2005.031237. Epub 2005 Aug 16.
- Gomes F, Telo DF, Souza HP, Nicolau JC, Halpern A, Serrano CV Jr. Obesity and coronary artery disease: role of vascular inflammation. Arq Bras Cardiol. 2010 Feb;94(2):255-61, 273-9, 260-6. doi: 10.1590/s0066-782x2010000200021. English, Portuguese, Spanish.
- Arai Y, Kojima T, Takayama M, Hirose N. The metabolic syndrome, IGF-1, and insulin action. Mol Cell Endocrinol. 2009 Feb 5;299(1):124-8. doi: 10.1016/j.mce.2008.07.002. Epub 2008 Jul 11.
- Galic S, Oakhill JS, Steinberg GR. Adipose tissue as an endocrine organ. Mol Cell Endocrinol. 2010 Mar 25;316(2):129-39. doi: 10.1016/j.mce.2009.08.018. Epub 2009 Aug 31.
- Subramaniam B, Panzica PJ, Novack V, Mahmood F, Matyal R, Mitchell JD, Sundar E, Bose R, Pomposelli F, Kersten JR, Talmor DS. Continuous perioperative insulin infusion decreases major cardiovascular events in patients undergoing vascular surgery: a prospective, randomized trial. Anesthesiology. 2009 May;110(5):970-7. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181a1005b.
- Van den Berghe G. Endocrine evaluation of patients with critical illness. Endocrinol Metab Clin North Am. 2003 Jun;32(2):385-410. doi: 10.1016/s0889-8529(03)00005-7.
- Scurlock C, Raikhelkar J, Mechanick JI. Critique of normoglycemia in intensive care evaluation: survival using glucose algorithm regulation (NICE-SUGAR)--a review of recent literature. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010 Mar;13(2):211-4. doi: 10.1097/MCO.0b013e32833571f4.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IICVS_00
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .