Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insulininfusjon Diabetes sår (IINDU)

21. desember 2020 oppdatert av: Mats Bonnier, Karolinska Institutet

Effekten av insulininfusjon på metabolsk kontroll og betennelse hos diabetespasienter under kardiovaskulær intervensjon og/eller behandling for akutt fotsårinfeksjon.

Normoglykemi er viktig for utfallet av kirurgiske og medisinske tilstander. Insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi under disse omstendighetene og har vist seg å være nyttige. Insulin gitt ved subkutane injeksjoner har lengre varighet sammenlignet med intravenøst ​​gitt insulin, noe som gjør det vanskeligere å kontrollere. Hypotesen bak forsøket er konseptet om at insulininfusjon er mer effektiv for å oppnå normoglykemi hos diabetikere under behandling for sårinfeksjoner og/eller planlagt kardiovaskulær kirurgi.

  • Studien evaluerer en målkontrollert insulininfusjon eller konvensjonell terapi som antidiabetisk behandling under ulcusinfeksjon og etter kardiovaskulær kirurgi.
  • Sekundær effektparameter vil være sykehusopphold, laboratorier for betennelse og oksidativt stress.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Introduksjon:

Normoglykemi er viktig for utfallet av akutte kirurgiske og medisinske tilstander. Ulike insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi og har vist seg å være nyttige. Insulin gitt ved subkutane injeksjoner har en varighet på mellom 3-36 timer avhengig av insulinmerke og injeksjonssted sammenlignet med 10 minutter for intravenøst ​​gitt insulin. Ulike insulininfusjoner har blitt studert for å oppnå normoglykemi, men de biologiske og kjemiske effektene av insulininfusjoner har ikke blitt studert i rutinemessig operativ behandling av pasienter med diabetes. Derfor tar vi sikte på å undersøke viktigheten av normoglykemi for optimal behandling av sårinfeksjon og/eller under rutinemessig kardiovaskulær kirurgi blant diabetikere.

Hypotese:

Målkontrollert insulininfusjon er mer effektiv for å redusere hyperglykemi, forbedre heling av betennelse og infeksjon hos diabetikere sammenlignet med konvensjonell antidiabetisk terapi.

Infusjonen starter når pasienter som oppfylte kvalifikasjonskriteriene har signert det informerte samtykket. Intervensjonsgruppen fortsetter i trehele dager med insulininfusjon. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.

Studere design:

Dette er en randomisert prospektiv, åpen kontrollert studie av målkontrollert insulininfusjon kontra konvensjonell antidiabetisk terapi hos diabetespasienter. Diabetikere som planlegges behandlet for sårinfeksjon og/eller etter elektiv kardiovaskulær kirurgi, som oppfylte inklusjons-, ikke eksklusjonskriterier og velger å delta vil inkluderes og randomiseres.

Studiets varighet:

Infusjonen starter når pasienter som oppfylte kvalifikasjonskriteriene har signert informert samtykke og for operasjonsgruppen før operasjonen operasjonsdagen for alle pasienter og stopper under den postoperative behandlingen i kontrollgruppen (konvensjonell terapi). Intervensjonsgruppen fortsetter i tre hele dager med insulininfusjon. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.

Utvalg av pasienter:

Pasienter med diabetisk sårinfeksjon og/eller planlagt kardiovaskulær intervensjon vil bli registrert.

Behandling:

Kvalifiserte pasienter vil bli randomisert til insulininfusjon (gruppe 1) i 3 dager eller terapi i henhold til klinisk praksis (gruppe 2).

Gruppe 1 (intervensjonsgruppe):

Insulininfusjonen starter når pasientene fyller kvalifikasjonskriteriene, har signert informert samtykke og for operasjonsgruppen før operasjonsstart. Den kontrollerer ved vanlige kapillære plasmaglukosetester og fortsetter i tre dager. Infusjonsstoppet på den fjerde dagen, insulinbehovet estimeres fra de siste 24 infusjonstimene ved hjelp av en spesifikk algoritme og fordelt på 2-4 like måltidsdoser av mixinsulin. Den første måltidsdosen gis til frokosten den fjerde dagen, og infusjonen fortsetter i ytterligere 2 timer, hvoretter den stoppes. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.

Alle pasienter vil ha et stoppbesøk ved studieslutt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige, SE-171 76
        • Department of Vascular Surgery, Karolinska University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter er kvalifisert for inkludering dersom følgende kriterier er oppfylt:

    • Pasienter med diabetes type 1 eller type 2.
    • Eldre enn 18 år.
    • Pasienter som er planlagt for kardiovaskulær kirurgi og/eller akutt sårinfeksjon.
    • Hyperglykemi: Kapillær P-glukose over 8 mmol/L.
    • Informert samtykke innhentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har noen av følgende ved randomisering vil ikke bli inkludert i studien:

    • Bevisstløshet: ikke mulig å våkne.
    • Ketoacidose: pH mindre eller lik 7,30.
    • Hyperosmolar syndrom: S-Na mer eller lik 150 mmol/L.
    • Nyresvikt: beregnet GFR < 30 ml/min.
    • Svangerskap.
    • Psykisk tilstand som gjør at forsøkspersonen ikke er i stand til å forstå konseptene og risikoen ved studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Insulininfusjon (aspart)
Infusjonen, en hurtigvirkende insulinanalog i 1 Enhet/ml NaCl, starter før operasjonen operasjonsdagen for alle pasienter og stopper under postoperativ behandling i kontrollgruppen (konvensjonell terapi), intervensjonsgruppen fortsetter i tre hele dager med insulininfusjon. Etter overgangsdagen (den fjerde dagen) fortsetter multiple doser av mixinsulin til studien avsluttes 4 uker etter randomiseringen.
Andre navn:
  • Insulin aspart: NovoRapid
INGEN_INTERVENSJON: Standard omsorg
Glukosekontroll i henhold til standardbehandling ved avdelingen, dvs. insulin i glidende skala etter skjønn av ansvarlig lege.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasma glukosenivåer
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Sykehusopphold
Tidsramme: 4 uker
4 uker
laboratorier for betennelse og oksidativt stress
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mats Bonnier, M.D, Karolinska Institutet

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

21. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

18. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere