- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00700154
Wrzód cukrzycowy z infuzją insuliny (IINDU)
Wpływ wlewu insuliny na kontrolę metaboliczną i stan zapalny u pacjentów z cukrzycą podczas interwencji sercowo-naczyniowych i/lub leczenia ostrego zakażenia owrzodzeniem stopy.
Normogglikemia jest ważna dla wyniku leczenia chirurgicznego i medycznego. Badano wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii w takich okolicznościach i okazały się one przydatne. Insulina podawana we wstrzyknięciach podskórnych działa dłużej niż insulina podawana dożylnie, co utrudnia jej kontrolę. Hipotezą stojącą za badaniem jest koncepcja, że wlew insuliny jest skuteczniejszy w osiąganiu normoglikemii u chorych na cukrzycę podczas leczenia infekcji wrzodowych i/lub planowanych zabiegów kardiochirurgicznych.
- W badaniu oceniano celowo kontrolowany wlew insuliny lub terapię konwencjonalną jako leczenie przeciwcukrzycowe podczas infekcji wrzodowej i po operacjach kardiochirurgicznych.
- Drugorzędnym parametrem skuteczności będzie pobyt w szpitalu, laboratoria zapalenia i stresu oksydacyjnego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp:
Normogglikemia jest ważna dla wyniku ostrych schorzeń chirurgicznych i medycznych. Badano różne wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii i okazały się one przydatne. Insulina podawana we wstrzyknięciach podskórnych działa od 3 do 36 godzin, w zależności od marki insuliny i miejsca wstrzyknięcia, w porównaniu do 10 minut w przypadku insuliny podanej dożylnie. Badano różne wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii, ale biologiczne i chemiczne skutki wlewów insuliny nie były badane w rutynowej opiece operacyjnej nad pacjentami z cukrzycą. Dlatego naszym celem jest zbadanie znaczenia normoglikemii dla optymalnego leczenia infekcji wrzodowej i/lub podczas rutynowej opieki kardiochirurgicznej wśród diabetyków.
Hipoteza:
Celowo kontrolowany wlew insuliny jest skuteczniejszy w zmniejszaniu hiperglikemii, poprawia gojenie stanów zapalnych i infekcji u diabetyków w porównaniu z konwencjonalną terapią przeciwcukrzycową.
Wlew rozpoczyna się, gdy pacjenci spełniający kryteria kwalifikacyjne podpiszą świadomą zgodę. Grupa interwencyjna kontynuuje przez trzy pełne dni z wlewem insuliny. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.
Projekt badania:
Jest to randomizowane, prospektywne, otwarte badanie kontrolne porównujące wlew insuliny z kontrolowanym celem w porównaniu z konwencjonalną terapią przeciwcukrzycową u pacjentów z cukrzycą. Diabetycy planowani do leczenia z powodu infekcji wrzodowej i/lub po planowej operacji sercowo-naczyniowej, którzy spełnili kryteria włączenia, a nie wykluczenia i zdecydują się na udział, zostaną włączeni i przydzieleni losowo.
Czas trwania nauki:
Wlew rozpoczyna się po podpisaniu świadomej zgody przez pacjentów spełniających kryteria kwalifikacji, a dla grupy operacyjnej przed operacją w dniu operacji dla wszystkich pacjentów i ustaje na czas opieki pooperacyjnej w grupie kontrolnej (terapia konwencjonalna). Grupa interwencyjna kontynuuje przez trzy pełne dni wlew insuliny. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.
Selekcja pacjentów:
Pacjenci z infekcją wrzodów cukrzycowych i/lub planowaną interwencją sercowo-naczyniową zostaną włączeni.
Leczenie:
Kwalifikujący się pacjenci zostaną losowo przydzieleni do wlewu insuliny (grupa 1) przez 3 dni lub terapii zgodnie z praktyką kliniczną (grupa 2).
Grupa 1 (grupa interwencyjna):
Wlew insuliny rozpoczyna się, gdy pacjent w pełni spełnia kryteria kwalifikacyjne, podpisał świadomą zgodę oraz dla grupy operacyjnej przed rozpoczęciem operacji. Kontroluje się za pomocą regularnych testów glukozy w osoczu kapilarnym i trwa przez trzy dni. Zatrzymanie wlewu czwartego dnia, zapotrzebowanie na insulinę jest szacowane na podstawie ostatnich 24 godzin wlewu za pomocą określonego algorytmu i dzielone na 2-4 równe dawki mixinsuliny doposiłkowe. Pierwszą dawkę posiłkową podaje się do śniadania czwartego dnia i infuzję kontynuuje się przez kolejne 2 godziny, po czym zostaje przerwana. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.
Po zakończeniu badania wszyscy pacjenci będą mieli wizytę przejściową.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja, SE-171 76
- Department of Vascular Surgery, Karolinska University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli spełnione są następujące kryteria:
- Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub typu 2.
- Starsze niż 18 lat.
- Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej i/lub ostrego zakażenia wrzodowego.
- Hiperglikemia: kapilarna P-glukoza powyżej 8 mmol/l.
- Uzyskano świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
Do badania nie zostaną włączeni pacjenci, u których w momencie randomizacji wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Utrata przytomności: nie można się obudzić.
- Kwasica ketonowa: pH mniejsze lub równe 7,30.
- Zespół hiperosmolarny: S-Na większe lub równe 150 mmol/L.
- Niewydolność nerek: obliczony GFR < 30 ml/min.
- Ciąża.
- Stan psychiczny uniemożliwiający pacjentowi zrozumienie koncepcji i ryzyka związanego z badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Wlew insuliny (aspart)
|
Wlew szybkodziałającego analogu insuliny w 1 j./ml NaCl rozpoczyna się przed operacją w dniu operacji u wszystkich pacjentów i zatrzymuje się w okresie opieki pooperacyjnej w grupie kontrolnej (terapia konwencjonalna), grupa interwencyjna trwa trzy pełne dni z wlew insuliny.
Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.
Inne nazwy:
|
|
NIE_INTERWENCJA: Opieka standardowa
Kontrola glikemii zgodnie ze standardową opieką na oddziale, tj. przesuwanie insuliny według uznania lekarza prowadzącego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziomy glukozy w osoczu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
HbA1c
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
|
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
|
laboratoria stanów zapalnych i stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mats Bonnier, M.D, Karolinska Institutet
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Malmstedt J, Wahlberg E, Jorneskog G, Swedenborg J. Influence of perioperative blood glucose levels on outcome after infrainguinal bypass surgery in patients with diabetes. Br J Surg. 2006 Nov;93(11):1360-7. doi: 10.1002/bjs.5466.
- Bonnier M, Lonnroth P, Gudbjornsdottir S, Attvall S, Jansson PA. Validation of a glucose-insulin-potassium infusion algorithm in hospitalized diabetic patients. J Intern Med. 2003 Feb;253(2):189-93. doi: 10.1046/j.1365-2796.2003.01085.x.
- Van den Berghe G, Wilmer A, Milants I, Wouters PJ, Bouckaert B, Bruyninckx F, Bouillon R, Schetz M. Intensive insulin therapy in mixed medical/surgical intensive care units: benefit versus harm. Diabetes. 2006 Nov;55(11):3151-9. doi: 10.2337/db06-0855.
- Bastard JP, Maachi M, Lagathu C, Kim MJ, Caron M, Vidal H, Capeau J, Feve B. Recent advances in the relationship between obesity, inflammation, and insulin resistance. Eur Cytokine Netw. 2006 Mar;17(1):4-12.
- Brismar K, Fernqvist-Forbes E, Wahren J, Hall K. Effect of insulin on the hepatic production of insulin-like growth factor-binding protein-1 (IGFBP-1), IGFBP-3, and IGF-I in insulin-dependent diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 1994 Sep;79(3):872-8. doi: 10.1210/jcem.79.3.7521354.
- Hadi HA, Suwaidi JA. Endothelial dysfunction in diabetes mellitus. Vasc Health Risk Manag. 2007;3(6):853-76.
- Abourizk NN, Vora CK, Verma PK. Inpatient diabetology. The new frontier. J Gen Intern Med. 2004 May;19(5 Pt 1):466-71. doi: 10.1111/j.1525-1497.2004.30133.x.
- Collier B, Dossett LA, May AK, Diaz JJ. Glucose control and the inflammatory response. Nutr Clin Pract. 2008 Feb;23(1):3-15. doi: 10.1177/011542650802300103.
- Griesdale DE, de Souza RJ, van Dam RM, Heyland DK, Cook DJ, Malhotra A, Dhaliwal R, Henderson WR, Chittock DR, Finfer S, Talmor D. Intensive insulin therapy and mortality among critically ill patients: a meta-analysis including NICE-SUGAR study data. CMAJ. 2009 Apr 14;180(8):821-7. doi: 10.1503/cmaj.090206. Epub 2009 Mar 24.
- Sjoholm A, Nystrom T. Inflammation and the etiology of type 2 diabetes. Diabetes Metab Res Rev. 2006 Jan-Feb;22(1):4-10. doi: 10.1002/dmrr.568.
- Sjoholm A, Nystrom T. Endothelial inflammation in insulin resistance. Lancet. 2005 Feb 12-18;365(9459):610-2. doi: 10.1016/S0140-6736(05)17912-4.
- Campbell RK. Etiology and effect on outcomes of hyperglycemia in hospitalized patients. Am J Health Syst Pharm. 2007 May 15;64(10 Suppl 6):S4-8. doi: 10.2146/ajhp070100.
- Van den Berghe G, Schetz M, Vlasselaers D, Hermans G, Wilmer A, Bouillon R, Mesotten D. Clinical review: Intensive insulin therapy in critically ill patients: NICE-SUGAR or Leuven blood glucose target? J Clin Endocrinol Metab. 2009 Sep;94(9):3163-70. doi: 10.1210/jc.2009-0663. Epub 2009 Jun 16.
- Kotronen A, Lewitt M, Hall K, Brismar K, Yki-Jarvinen H. Insulin-like growth factor binding protein 1 as a novel specific marker of hepatic insulin sensitivity. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Dec;93(12):4867-72. doi: 10.1210/jc.2008-1245. Epub 2008 Sep 16.
- King GL. The role of inflammatory cytokines in diabetes and its complications. J Periodontol. 2008 Aug;79(8 Suppl):1527-34. doi: 10.1902/jop.2008.080246.
- Pickup JC. Inflammation and activated innate immunity in the pathogenesis of type 2 diabetes. Diabetes Care. 2004 Mar;27(3):813-23. doi: 10.2337/diacare.27.3.813.
- Haynes WG. Role of leptin in obesity-related hypertension. Exp Physiol. 2005 Sep;90(5):683-8. doi: 10.1113/expphysiol.2005.031237. Epub 2005 Aug 16.
- Gomes F, Telo DF, Souza HP, Nicolau JC, Halpern A, Serrano CV Jr. Obesity and coronary artery disease: role of vascular inflammation. Arq Bras Cardiol. 2010 Feb;94(2):255-61, 273-9, 260-6. doi: 10.1590/s0066-782x2010000200021. English, Portuguese, Spanish.
- Arai Y, Kojima T, Takayama M, Hirose N. The metabolic syndrome, IGF-1, and insulin action. Mol Cell Endocrinol. 2009 Feb 5;299(1):124-8. doi: 10.1016/j.mce.2008.07.002. Epub 2008 Jul 11.
- Galic S, Oakhill JS, Steinberg GR. Adipose tissue as an endocrine organ. Mol Cell Endocrinol. 2010 Mar 25;316(2):129-39. doi: 10.1016/j.mce.2009.08.018. Epub 2009 Aug 31.
- Subramaniam B, Panzica PJ, Novack V, Mahmood F, Matyal R, Mitchell JD, Sundar E, Bose R, Pomposelli F, Kersten JR, Talmor DS. Continuous perioperative insulin infusion decreases major cardiovascular events in patients undergoing vascular surgery: a prospective, randomized trial. Anesthesiology. 2009 May;110(5):970-7. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181a1005b.
- Van den Berghe G. Endocrine evaluation of patients with critical illness. Endocrinol Metab Clin North Am. 2003 Jun;32(2):385-410. doi: 10.1016/s0889-8529(03)00005-7.
- Scurlock C, Raikhelkar J, Mechanick JI. Critique of normoglycemia in intensive care evaluation: survival using glucose algorithm regulation (NICE-SUGAR)--a review of recent literature. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010 Mar;13(2):211-4. doi: 10.1097/MCO.0b013e32833571f4.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IICVS_00
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .