Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wrzód cukrzycowy z infuzją insuliny (IINDU)

21 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Mats Bonnier, Karolinska Institutet

Wpływ wlewu insuliny na kontrolę metaboliczną i stan zapalny u pacjentów z cukrzycą podczas interwencji sercowo-naczyniowych i/lub leczenia ostrego zakażenia owrzodzeniem stopy.

Normogglikemia jest ważna dla wyniku leczenia chirurgicznego i medycznego. Badano wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii w takich okolicznościach i okazały się one przydatne. Insulina podawana we wstrzyknięciach podskórnych działa dłużej niż insulina podawana dożylnie, co utrudnia jej kontrolę. Hipotezą stojącą za badaniem jest koncepcja, że ​​wlew insuliny jest skuteczniejszy w osiąganiu normoglikemii u chorych na cukrzycę podczas leczenia infekcji wrzodowych i/lub planowanych zabiegów kardiochirurgicznych.

  • W badaniu oceniano celowo kontrolowany wlew insuliny lub terapię konwencjonalną jako leczenie przeciwcukrzycowe podczas infekcji wrzodowej i po operacjach kardiochirurgicznych.
  • Drugorzędnym parametrem skuteczności będzie pobyt w szpitalu, laboratoria zapalenia i stresu oksydacyjnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp:

Normogglikemia jest ważna dla wyniku ostrych schorzeń chirurgicznych i medycznych. Badano różne wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii i okazały się one przydatne. Insulina podawana we wstrzyknięciach podskórnych działa od 3 do 36 godzin, w zależności od marki insuliny i miejsca wstrzyknięcia, w porównaniu do 10 minut w przypadku insuliny podanej dożylnie. Badano różne wlewy insuliny w celu uzyskania normoglikemii, ale biologiczne i chemiczne skutki wlewów insuliny nie były badane w rutynowej opiece operacyjnej nad pacjentami z cukrzycą. Dlatego naszym celem jest zbadanie znaczenia normoglikemii dla optymalnego leczenia infekcji wrzodowej i/lub podczas rutynowej opieki kardiochirurgicznej wśród diabetyków.

Hipoteza:

Celowo kontrolowany wlew insuliny jest skuteczniejszy w zmniejszaniu hiperglikemii, poprawia gojenie stanów zapalnych i infekcji u diabetyków w porównaniu z konwencjonalną terapią przeciwcukrzycową.

Wlew rozpoczyna się, gdy pacjenci spełniający kryteria kwalifikacyjne podpiszą świadomą zgodę. Grupa interwencyjna kontynuuje przez trzy pełne dni z wlewem insuliny. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.

Projekt badania:

Jest to randomizowane, prospektywne, otwarte badanie kontrolne porównujące wlew insuliny z kontrolowanym celem w porównaniu z konwencjonalną terapią przeciwcukrzycową u pacjentów z cukrzycą. Diabetycy planowani do leczenia z powodu infekcji wrzodowej i/lub po planowej operacji sercowo-naczyniowej, którzy spełnili kryteria włączenia, a nie wykluczenia i zdecydują się na udział, zostaną włączeni i przydzieleni losowo.

Czas trwania nauki:

Wlew rozpoczyna się po podpisaniu świadomej zgody przez pacjentów spełniających kryteria kwalifikacji, a dla grupy operacyjnej przed operacją w dniu operacji dla wszystkich pacjentów i ustaje na czas opieki pooperacyjnej w grupie kontrolnej (terapia konwencjonalna). Grupa interwencyjna kontynuuje przez trzy pełne dni wlew insuliny. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.

Selekcja pacjentów:

Pacjenci z infekcją wrzodów cukrzycowych i/lub planowaną interwencją sercowo-naczyniową zostaną włączeni.

Leczenie:

Kwalifikujący się pacjenci zostaną losowo przydzieleni do wlewu insuliny (grupa 1) przez 3 dni lub terapii zgodnie z praktyką kliniczną (grupa 2).

Grupa 1 (grupa interwencyjna):

Wlew insuliny rozpoczyna się, gdy pacjent w pełni spełnia kryteria kwalifikacyjne, podpisał świadomą zgodę oraz dla grupy operacyjnej przed rozpoczęciem operacji. Kontroluje się za pomocą regularnych testów glukozy w osoczu kapilarnym i trwa przez trzy dni. Zatrzymanie wlewu czwartego dnia, zapotrzebowanie na insulinę jest szacowane na podstawie ostatnich 24 godzin wlewu za pomocą określonego algorytmu i dzielone na 2-4 równe dawki mixinsuliny doposiłkowe. Pierwszą dawkę posiłkową podaje się do śniadania czwartego dnia i infuzję kontynuuje się przez kolejne 2 godziny, po czym zostaje przerwana. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.

Po zakończeniu badania wszyscy pacjenci będą mieli wizytę przejściową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Stockholm, Szwecja, SE-171 76
        • Department of Vascular Surgery, Karolinska University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli spełnione są następujące kryteria:

    • Pacjenci z cukrzycą typu 1 lub typu 2.
    • Starsze niż 18 lat.
    • Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej i/lub ostrego zakażenia wrzodowego.
    • Hiperglikemia: kapilarna P-glukoza powyżej 8 mmol/l.
    • Uzyskano świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Do badania nie zostaną włączeni pacjenci, u których w momencie randomizacji wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

    • Utrata przytomności: nie można się obudzić.
    • Kwasica ketonowa: pH mniejsze lub równe 7,30.
    • Zespół hiperosmolarny: S-Na większe lub równe 150 mmol/L.
    • Niewydolność nerek: obliczony GFR < 30 ml/min.
    • Ciąża.
    • Stan psychiczny uniemożliwiający pacjentowi zrozumienie koncepcji i ryzyka związanego z badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wlew insuliny (aspart)
Wlew szybkodziałającego analogu insuliny w 1 j./ml NaCl rozpoczyna się przed operacją w dniu operacji u wszystkich pacjentów i zatrzymuje się w okresie opieki pooperacyjnej w grupie kontrolnej (terapia konwencjonalna), grupa interwencyjna trwa trzy pełne dni z wlew insuliny. Po dniu przejściowym (czwarty dzień) wielokrotne dawki mixinsuliny są kontynuowane aż do zakończenia badania 4 tygodnie po randomizacji.
Inne nazwy:
  • Insulina aspart: NovoRapid
NIE_INTERWENCJA: Opieka standardowa
Kontrola glikemii zgodnie ze standardową opieką na oddziale, tj. przesuwanie insuliny według uznania lekarza prowadzącego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy glukozy w osoczu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
laboratoria stanów zapalnych i stresu oksydacyjnego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mats Bonnier, M.D, Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

21 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj