Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsindusert astma og luftveisreaktivitet hos idrettsutøvere

15. mars 2021 oppdatert av: Leif Bjermer, Skane University Hospital

Utforskende studie "Treningsindusert astma og luftveisreaktivitet hos idrettsutøvere"

Det overordnede målet er å utforske patofysiologiske faktorer relatert til luftveishyperrespons til direkte og indirekte provokasjonsstimuli hos idrettsutøvere med ulike sportsaktiviteter, med spesielt fokus på epitelreaksjon knyttet til CC16 og til eikosanoidrelatert inflammatorisk respons. Etterforskerne ønsker også å sammenligne indirekte testing utført som hyperosmotisk utfordring med Mannitol sammenlignet med en definert sportsspesifikk treningsutfordring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Ved hjelp av ikke-invasive verktøy ønsker etterforskerne å karakterisere type luftveisreaksjon på ulike provoserende stimuli hos idrettsutøvere som driver med to forskjellige typer aktiviteter, tennis eller svømming. Ettersom kontroller brukes stillesittende alderstilpassede kontroller fra samme region, utsatt for samme skolemiljø. Derfor ønsker vi å:

  • utforske forekomsten av positiv mannitol-reaktivitet blant svømmere og tennisspillere og hvordan dette forholder seg til symptomer, sykdomshistorie og til en sportsspesifikk treningsprovokasjonstest.
  • sammenligne resultatene fra sportsspesifikke tester med en standardisert eucapnic hyperventilation test (EHV)
  • sammenligne den generelle reaktiviteten til mannitol eller EHV blant svømmere og tennisspillere sammenlignet med eldre matchede kontroller.
  • utforske rollen til CC16 i luftveisreaktivitet til ulike provoserende stimuli og for å se om det er forskjell mellom ulike sportsaktiviteter, ulike testprotokoller og mellom idrettsutøvere og kontroller.
  • utforske bevis på eikosanoidrelatert inflammatorisk reaksjon hos idrettsutøvere og kontroller i forhold til ulike provoserende stimuli

Studiepopulasjonen består av 100 elitesvømmere, 100 elitetennisspillere og 100 ikke-elite, eged matchede kontroller. I den sistnevnte gruppen er 30 aldersmatchede ikke-atopiske ikke-astmatiske kontroller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

100 elitesvømmere 100 elitetennisspillere 100 alderen matchede ikke-atletiske forsøkspersoner, 30 alderen-matchede sunne ikke-atopiske kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner i alderen 16-19 år fra Skåne.
  • Alle bør godkjenne oppmøte i studien ved å signere et informert samtykke. Hvis de er under 18 år, bør foreldre også skrive under.
  • Tre grupper er inkludert
  • Eliteaspirerende svømmere med en gjennomsnittlig treningsintensitet på minst timer per uke det siste året.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Skane University Hospital

Samarbeidspartnere

Swedish Heart Lung Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leif H Bjermer, MD, PhD, Lund University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

26. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 34797

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonsfunksjonstester

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere