Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door inspanning veroorzaakt astma en luchtwegreactiviteit bij atleten

15 maart 2021 bijgewerkt door: Leif Bjermer, Skane University Hospital

Verkennende studie "Inspanningsgeïnduceerde astma en luchtwegreactiviteit bij sporters"

Het algemene doel is om pathofysiologische factoren te onderzoeken die verband houden met hyperreactiviteit van de luchtwegen op directe en indirecte provocatiestimuli bij atleten met verschillende sportactiviteiten, met speciale aandacht voor epitheelreacties gekoppeld aan CC16 en aan eicosanoïde-gerelateerde ontstekingsreacties. De onderzoekers willen ook indirecte tests die als hyperosmotische uitdaging worden uitgevoerd, vergelijken met mannitol in vergelijking met een gedefinieerde sportspecifieke inspanningsuitdaging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Met niet-invasieve hulpmiddelen willen de onderzoekers het type luchtwegreactie op verschillende provocerende stimuli karakteriseren bij atleten die twee verschillende soorten activiteiten uitvoeren, tennis of zwemmen. Aangezien controles sedentaire, op leeftijd afgestemde controles uit dezelfde regio worden gebruikt, worden ze blootgesteld aan dezelfde schoolomgeving. Zo willen we:

  • onderzoek naar de prevalentie van positieve mannitol-reactiviteit bij zwemmers en tennissers en hoe dit zich verhoudt tot symptomen, ziektegeschiedenis en een sportspecifieke inspanningsprovocatietest.
  • vergelijk de resultaten van sportspecifieke tests met een gestandaardiseerde eucapnische hyperventilatietest (EHV)
  • vergelijk de algehele reactiviteit op mannitol of EHV onder zwemmers en tennissers in vergelijking met gematchte controles op leeftijd.
  • onderzoek de rol van CC16 in de reactiviteit van de luchtwegen op verschillende provocerende stimuli en om te zien of er een verschil is tussen verschillende sportactiviteiten, verschillende testprotocollen en tussen atleten en controles.
  • bewijs onderzoeken van eicosanoïde-gerelateerde ontstekingsreacties bij atleten en controles in relatie tot verschillende provocerende stimuli

De onderzoekspopulatie bestaat uit 100 elite zwemmers, 100 elite tennissers en 100 niet-elite, eged matched controles. In de laatste groep zijn er 30 leeftijdsgebonden niet-atopische niet-astmatische controles.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

100 topzwemmers 100 toptennissers 100 niet-atletische proefpersonen van gelijke leeftijd, 30 gezonde, niet-atopische controles van gelijke leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen van 16-19 jaar uit Skåne.
  • Iedereen moet deelname aan het onderzoek goedkeuren door een geïnformeerde toestemming te ondertekenen. Als ze jonger zijn dan 18 jaar, moeten ouders ook ondertekenen.
  • Er zijn drie groepen opgenomen
  • Elite aspirant-zwemmers met een gemiddelde trainingsintensiteit van minimaal uren per week het afgelopen jaar.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Skane University Hospital

Medewerkers

Swedish Heart Lung Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leif H Bjermer, MD, PhD, Lund University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

26 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 34797

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsfunctietesten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren