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Asthme induit par l'effort et réactivité des voies respiratoires chez les athlètes

15 mars 2021 mis à jour par: Leif Bjermer, Skane University Hospital

Étude exploratoire "Asthme induit par l'exercice et réactivité des voies respiratoires chez les athlètes"

L'objectif général est d'explorer les facteurs physiopathologiques liés à l'hyperréactivité des voies respiratoires aux stimuli de provocation directs et indirects chez les athlètes pratiquant différentes activités sportives, avec un accent particulier sur la réaction épithéliale liée au CC16 et à la réponse inflammatoire liée aux eicosanoïdes. Les chercheurs souhaitent également comparer les tests indirects effectués sous forme de défi hyperosmotique avec le mannitol par rapport à un défi d'exercice spécifique au sport défini.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Par des outils non invasifs, les chercheurs souhaitent caractériser le type de réaction des voies respiratoires à divers stimuli provocateurs chez les athlètes pratiquant deux activités différentes, le tennis ou la natation. Comme les témoins sont utilisés, des témoins sédentaires appariés selon l'âge de la même région, exposés au même environnement scolaire. Ainsi nous souhaitons :

  • explorer la prévalence de la réactivité positive au mannitol chez les nageurs et les joueurs de tennis et son lien avec les symptômes, les antécédents de la maladie et un test de provocation à l'exercice spécifique au sport.
  • comparer les résultats des tests spécifiques au sport avec un test d'hyperventilation eucapnique standardisé (EHV)
  • comparer la réactivité globale au mannitol ou à l'EHV chez les nageurs et les joueurs de tennis par rapport à des témoins appariés âgés.
  • explorer le rôle de CC16 dans la réactivité des voies respiratoires à différents stimuli provocateurs et voir s'il existe une différence entre différentes activités sportives, différents protocoles de test et entre les athlètes et les témoins.
  • explorer les preuves de réaction inflammatoire liée aux eicosanoïdes chez les athlètes et les témoins en relation avec différents stimuli provocateurs

La population étudiée est composée de 100 nageurs d'élite, 100 joueurs de tennis d'élite et 100 témoins appariés non élites. Dans ce dernier groupe, 30 sont des témoins non atopiques non asthmatiques appariés en âge.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

100 nageurs d'élite 100 joueurs de tennis d'élite 100 sujets non sportifs appariés âgés, 30 témoins non atopiques sains appariés âgés

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets âgés de 16 à 19 ans de Skåne.
  • Tous doivent approuver leur participation à l'étude en signant un consentement éclairé. S'ils ont moins de 18 ans, les parents doivent également signer.
  • Trois groupes sont inclus
  • Les aspirants nageurs d'élite avec une intensité d'entraînement moyenne d'au moins heures par semaine l'année dernière.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leif H Bjermer, MD, PhD, Lund University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2008

Première publication (Estimation)

26 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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