Genetisk forening kartlegging av malariaresistens i Anopheles Gambiae
25. oktober 2016 oppdatert av: University of Minnesota
Dette er en studie av genetikken til malariaoverføring av myggvektoren i Afrika, Anopheles gambiae.
Studien fokuserer på myggvektoren, ikke de menneskelige individene som er infisert med malaria.
DNA ekstrahert fra infiserte mygg vil bli analysert genetisk ved hjelp av mikrosatellitt- og enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP) for å identifisere mygggener som kontrollerer myggresistens mot malariaparasitter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Et standard diagnostisk blodutstryk fra en dråpe blod vil bli utført på 20 forsøkspersoner en gang per måned.
En malariapositiv forsøksperson blant de 20 vil bli bedt om å donere 5 cc blod, heller ikke oftere enn én gang i måneden.
Blodet vil bli plassert i en vannkappet oppvarmet membranmatingsanordning som vil bli plassert på toppen av et bur med mygg.
Myggen tiltrekkes av varmen og drikker blodet gjennom den kunstige hudlignende membranen.
Målet med forskningen er å studere de infiserte myggene.
Det vil ikke bli utført studier på mennesker.
Poenget med menneskelig involvering er å skaffe det naturlig malariainfiserte blodet for mating av mygg.
Etter blodmating holdes myggen i et miljøkammer i en uke, da dissekeres de for å telle antall malariaparasitter som utvikler seg på myggmageveggen.
Dette tallet utgjør den kvantitative fenotypen, og vi trekker ut genomisk DNA fra kadaveret for genetisk markørtyping, som utgjør genotypen.
Genetisk koblingsanalyse identifiserer markører nær gener som kontrollerer parasittantall, og dermed resistens eller mottakelighet for parasittinfeksjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55108
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 10 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
fellesskapsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 5-10 år, og generelt god helse
Ekskluderingskriterier:
- Utenfor aldersgruppe
- Spesifikke diagnoserbare helseproblemer
- Generelt dårlig helse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mygginfeksjon
Tidsramme: en uke
|
Protokoll involverer ikke-invasiv bloduttak fra deltaker screenet med fingerstikk for infeksjon med malaria.
Tapet blod (0,5cc) legges i kunstig membranmater for mating av mygg.
Primært resultat er infeksjon av mygg, påviselig en uke etter blodmating.
|
en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kenneth D Vernick, PhD, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
25. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2016
Sist bekreftet
1. oktober 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0607M88827
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .