Genetic Association kartoitus malariaresistenssistä Anopheles Gambiaessa
tiistai 25. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Minnesota
Tämä on tutkimus Afrikan hyttysvektorin Anopheles gambiaen aiheuttaman malarian leviämisen genetiikasta.
Tutkimus keskittyy hyttysvektoriin, ei malariatartunnan saaneisiin ihmisiin.
Tartunnan saaneista hyttysistä erotettu DNA analysoidaan geneettisesti mikrosatelliittien ja yhden nukleotidin polymorfismeilla (SNP) sellaisten hyttysgeenien tunnistamiseksi, jotka hallitsevat hyttysten vastustuskykyä malarialoisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavallinen diagnostinen verikoe veripisarasta tehdään 20 tutkittavalle kerran kuukaudessa.
Yhtä malariapositiivista henkilöä 20 joukosta pyydetään luovuttamaan 5 cm3 verta, myös korkeintaan kerran kuukaudessa.
Veri laitetaan vesivaipalliseen lämmitettyyn kalvosyöttölaitteeseen, joka sijoitetaan hyttysten häkin päälle.
Hyttyset houkuttelevat lämpöä ja juovat verta keinotekoisen ihomaisen kalvon läpi.
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia tartunnan saaneita hyttysiä.
Ihmisillä ei tehdä tutkimuksia.
Ihmisten osallistumisen tarkoitus on saada luonnostaan malariatartunnan saasta verta hyttysten ruokkimiseen.
Veriruokinnan jälkeen hyttysiä pidetään ympäristökammiossa viikon ajan, jolloin ne leikataan, jotta voidaan laskea hyttysen mahan seinämään kehittyvien malarialoisten lukumäärä.
Tämä luku muodostaa kvantitatiivisen fenotyypin, ja erotamme ruhosta genomisen DNA:n geneettisen markkerin tyypitystä varten, joka muodostaa genotyypin.
Geneettinen sidosanalyysi tunnistaa markkerit geenien läheltä, jotka säätelevät loisten määrää, eli vastustuskykyä tai herkkyyttä loisinfektiolle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55108
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yhteisön näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5-10-vuotiaita ja yleisesti ottaen hyväkuntoinen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäryhmän ulkopuolella
- Erityiset diagnosoitavat terveysongelmat
- Yleinen huono terveys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hyttynen infektio
Aikaikkuna: yksi viikko
|
Protokollaan kuuluu ei-invasiivinen verenotto osallistujalta, joka on seulottu sormenpistolla malariatartunnan varalta.
Vedetty veri (0,5cc) laitetaan keinotekoiseen kalvosyöttölaitteeseen hyttysten ruokkimista varten.
Ensisijainen tulos on hyttysten infektio, joka havaitaan viikon kuluttua verenruokinnasta.
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kenneth D Vernick, PhD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0607M88827
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .