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Cartographie par association génétique de la résistance au paludisme chez Anopheles Gambiae

25 octobre 2016 mis à jour par: University of Minnesota
Il s'agit d'une étude de la génétique de la transmission du paludisme par le moustique vecteur en Afrique, Anopheles gambiae. L'étude se concentre sur le moustique vecteur, et non sur les sujets humains infectés par le paludisme. L'ADN extrait de moustiques infectés sera analysé génétiquement par des microsatellites et des polymorphismes mononucléotidiques (SNP) pour identifier les gènes de moustiques qui contrôlent la résistance des moustiques aux parasites du paludisme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un frottis sanguin de diagnostic standard à partir d'une goutte de sang sera effectué sur 20 sujets de l'étude une fois par mois. Un sujet positif au paludisme parmi les 20 sera invité à donner 5 cc de sang, également pas plus d'une fois par mois. Le sang sera placé dans un dispositif d'alimentation à membrane chauffée à chemise d'eau qui sera placé au-dessus d'une cage de moustiques. Les moustiques sont attirés par la chaleur et boivent le sang à travers la membrane artificielle en forme de peau. Le but de la recherche est d'étudier les moustiques infectés. Aucune étude ne sera menée sur des sujets humains. Le but de l'implication de sujets humains est d'obtenir du sang naturellement infecté par le paludisme pour nourrir les moustiques. Après avoir été nourris avec du sang, les moustiques sont maintenus dans une chambre environnementale pendant une semaine, après quoi ils sont disséqués pour compter le nombre de parasites du paludisme se développant sur la paroi de l'estomac du moustique. Ce nombre constitue le phénotype quantitatif, et nous extrayons l'ADN génomique de la carcasse pour le typage par marqueurs génétiques, qui constitue le génotype. L'analyse de liaison génétique identifie des marqueurs proches des gènes qui contrôlent le nombre de parasites, donc la résistance ou la sensibilité à l'infection parasitaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55108
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • 5-10 ans et bonne santé générale

Critère d'exclusion:

  • Hors groupe d'âge
  • Problèmes de santé spécifiques pouvant être diagnostiqués
  • Mauvaise santé générale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
infection par les moustiques
Délai: une semaine
Le protocole implique une prise de sang non invasive d'un participant dépisté par piqûre au doigt pour une infection par le paludisme. Le sang prélevé (0,5 cc) est placé dans un dispositif d'alimentation à membrane artificielle pour nourrir les moustiques. Le résultat principal est l'infection des moustiques, détectable une semaine après le gavage.
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kenneth D Vernick, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2009

Première publication (Estimation)

25 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0607M88827

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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