- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00850655
Cartographie par association génétique de la résistance au paludisme chez Anopheles Gambiae
25 octobre 2016 mis à jour par: University of Minnesota
Il s'agit d'une étude de la génétique de la transmission du paludisme par le moustique vecteur en Afrique, Anopheles gambiae.
L'étude se concentre sur le moustique vecteur, et non sur les sujets humains infectés par le paludisme.
L'ADN extrait de moustiques infectés sera analysé génétiquement par des microsatellites et des polymorphismes mononucléotidiques (SNP) pour identifier les gènes de moustiques qui contrôlent la résistance des moustiques aux parasites du paludisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un frottis sanguin de diagnostic standard à partir d'une goutte de sang sera effectué sur 20 sujets de l'étude une fois par mois.
Un sujet positif au paludisme parmi les 20 sera invité à donner 5 cc de sang, également pas plus d'une fois par mois.
Le sang sera placé dans un dispositif d'alimentation à membrane chauffée à chemise d'eau qui sera placé au-dessus d'une cage de moustiques.
Les moustiques sont attirés par la chaleur et boivent le sang à travers la membrane artificielle en forme de peau.
Le but de la recherche est d'étudier les moustiques infectés.
Aucune étude ne sera menée sur des sujets humains.
Le but de l'implication de sujets humains est d'obtenir du sang naturellement infecté par le paludisme pour nourrir les moustiques.
Après avoir été nourris avec du sang, les moustiques sont maintenus dans une chambre environnementale pendant une semaine, après quoi ils sont disséqués pour compter le nombre de parasites du paludisme se développant sur la paroi de l'estomac du moustique.
Ce nombre constitue le phénotype quantitatif, et nous extrayons l'ADN génomique de la carcasse pour le typage par marqueurs génétiques, qui constitue le génotype.
L'analyse de liaison génétique identifie des marqueurs proches des gènes qui contrôlent le nombre de parasites, donc la résistance ou la sensibilité à l'infection parasitaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55108
- University of Minnesota
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- 5-10 ans et bonne santé générale
Critère d'exclusion:
- Hors groupe d'âge
- Problèmes de santé spécifiques pouvant être diagnostiqués
- Mauvaise santé générale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
infection par les moustiques
Délai: une semaine
|
Le protocole implique une prise de sang non invasive d'un participant dépisté par piqûre au doigt pour une infection par le paludisme.
Le sang prélevé (0,5 cc) est placé dans un dispositif d'alimentation à membrane artificielle pour nourrir les moustiques.
Le résultat principal est l'infection des moustiques, détectable une semaine après le gavage.
|
une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenneth D Vernick, PhD, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2009
Première publication (Estimation)
25 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0607M88827
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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