- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01082913
The Effect of Sacral Surface Electrical Stimulation for Assisted Reproductive Technology (SSE)
8. mars 2010 oppdatert av: Shiga University
Study of the Effect of Sacral Surface Electrical Stimulation for Assisted Reproductive Technology
The purpose of this study is to determine whether sacral surface electrical stimulation is effective in the treatment of assisted reproductive technology.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shiga
-
Ohtsu, Shiga, Japan, 520-2192
- Rekruttering
- Shiga University of Medical Science
-
Ta kontakt med:
- Yoshihiko Shimizu, PhD
- Telefonnummer: +81-77-548-2267
- E-post: oshimi@belle.shiga-med.ac.jp
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of infertility
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: styre
|
|
Eksperimentell: Sacral Surface Electrical (SSE)
|
Use of SSE or not use of SSE
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
thickness of myometrium after embryo transfer
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
implantation rate
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. mars 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2010
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SSE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SSE
-
Health Education Research Foundation (HERF)FullførtMekanisk korsryggsmerterPakistan
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityAktiv, ikke rekrutterendeEffekten av skoliosespesifikk trening hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose under avstivningUngdoms idiopatisk skolioseHong Kong
-
Northwestern UniversityFullført
-
Izmir Democracy UniversityFullførtTrening | Uspesifikke nakkesmerterTyrkia
-
University Hospital, Clermont-FerrandLaboratory of metabolic adaptation to exercise under Physiological and...UkjentType 2 diabetes | Postmenopausale kvinner | Overvekt (BMI > 25)Frankrike