Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Betydningen av regional ventrikulo-arteriell kobling hos pasienter med kronisk hjertesvikt (VACHF)

1. juli 2010 oppdatert av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Betydningen av regional ventrikulo-arteriell kobling hos pasienter med kronisk hjertesvikt: Effekter av endoteliale stamceller og en direkte reninhemmer

Hjertesvikt er et stort helseproblem over hele verden. Optimal behandling av denne invalidiserende og dødelige tilstanden kan kreve funksjonell karakterisering av den sviktede venstre ventrikkelen (LV) og dens interaksjon med det arterielle systemet. En del av den fysiologiske betydningen av den ventrikulo-arterielle koblingen har blitt studert eksperimentelt og klinisk ved bruk av rammeverket for forholdet mellom effektiv arteriell elastanse (Ea) og endesystolisk elastanse (Ees), med begrensede kliniske anvendelser.

Fra sentralt stigende aorta til terminale arterioler, bidrar hvert segment av arterieltreet til de arterielle belastningene som samhandler og påvirker LV-ytelsen i både systole og diastole, fører til atriell og ventrikulær remodellering og hypertrofi, og resulterer i utvikling av hjertesvikt. På den annen side er ventrikkelsystolen en kompleks koordinering av flerveis myokardfibre som involverer langsgående sammentrekning, periferisk forkorting, radiell fortykkelse, vridning og torsjon, de såkalte LV-deformasjonene.

Formålet med denne studien er å undersøke forholdet mellom ulike komponenter av hemodynamisk belastning eller arterielle abnormiteter og ulike komponenter av LV myokarddeformasjoner eller regional LV-funksjon, de modulerende effektene av endoteliale stamceller (EPC) på ventrikulo-arteriell kobling, og de terapeutiske effektene av aliskiren på komponentene i hemodynamisk belastning og LV-myokarddeformasjoner og deres koblinger. Etterforskerne vil også undersøke om ventrikulo-arteriell kobling, EPC-er og tilleggsbehandling av aliskiren forutsier kardiovaskulære utfall.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I det foreslåtte 3-årige prosjektet antar vi at de forskjellige komponentene i arteriell belastning er koblet med forskjellige komponenter av LV-funksjonen. De regionale ventrikulo-arterielle koblingene kan være viktige i patogenesen av hjertesvikt og ventrikkelremodellering, og i prediksjonen av fremtidige kardiovaskulære hendelser. Terapi rettet mot disse kan spille en rolle i forebygging og behandling av hjertesvikt. Derfor vil vi studere minst 120 pasienter med kronisk hjertesvikt (NYHA klasse II-IV) som tilfeldig vil få en direkte reninhemmer, aliskiren eller placebo i 6 måneder i tillegg til standardbehandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Polikliniske pasienter ≥ 18 år, mann eller kvinne. Kvinnelige pasienter må enten være postmenopausale i ett år, kirurgisk sterile, eller bruke effektive prevensjonsmetoder som orale prevensjonsmidler, barrieremetode med spermicid eller intrauterin enhet.
  2. Pasienter med diagnosen kronisk hjertesvikt (NYHA klasse II-IV) og redusert systolisk funksjon: LVEF ≤ 45 % ved besøk 1 (lokal måling, målt i løpet av de siste 6 månedene vurdert ved ekkokardiogram, MUGA, CT-skanning, MR eller ventrikulær angiografi ).
  3. NT-pro BNP ≥ 600 pg/ml (BNP ≥ 150 pg/ml) ved besøk 1 eller NT-pro BNP ≥ 450 pg/ml (BNP (≥ 100 pg/ml) og en sykehusinnleggelse for HF i løpet av de siste 12 månedene
  4. Pasienter må ha en stabil dose av enten en ACE-hemmer eller en ARB i minst 4 uker før besøk 1.
  5. Pasienter må behandles med en betablokker, med mindre kontraindisert eller ikke tolereres, i en stabil dose i minst 4 uker før besøk 1.
  6. Pasienter med dokumentert sinusrytme ved besøk 1. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med overfølsomhet overfor noen av studiemedikamentene.
  2. Pasienter som trenger behandling med både ACEI og ARB.
  3. Nåværende akutt dekompensert HF (forverring av kronisk HF manifestert av tegn og symptomer som kan kreve IV-behandling).
  4. Symptomatisk hypotensjon og/eller mindre enn 100 mmHg på tidspunktet for screening eller mindre enn 90 mmHg ved randomiseringstidspunktet.
  5. eGFR < 30 ml/min/1,73m2 målt med MDRD-formelen ved besøk 1 (screening), eller en nedgang på >25 % etter 14 dager med aktiv innkjøringsperiode.
  6. Serumkalium > 5,0 mmol/L ved screening (besøk 1).
  7. Akutt koronarsyndrom, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep, hjerte-, karotis- eller større vaskulær kirurgi, perkutan koronar intervensjon (PCI) eller karotisangioplastikk, i løpet av de siste 3 månedene før besøk 1.
  8. Koronar- eller karotissykdom vil sannsynligvis kreve kirurgisk eller perkutan intervensjon innen 6 måneder etter besøk 1.
  9. Pasienter med aktiv eller ustabil bronkospasme eller astma (pasienter må være på stabilt regime med luftveismedisiner i 1 måned før besøk 1).
  10. Høyre hjertesvikt på grunn av alvorlig lungesykdom.
  11. Diagnose av peripartum eller kjemoterapi-indusert kardiomyopati innen 12 måneder før besøk 1.
  12. Pasienter med hjertetransplantasjon i anamnesen eller som står på en transplantasjonsliste eller med venstre ventrikkelhjelpeenhet (LVAD-enhet).
  13. Dokumentert ventrikkelarytmi med synkopale episoder i løpet av de siste 3 månedene, før besøk 1, som er ubehandlet.
  14. Symptomatisk bradykardi eller andre eller tredje grads hjerteblokk uten pacemaker.
  15. Implantasjon av en CRT-enhet (cardiac resynchronization therapy) innen de siste 3 månedene fra besøk 1 eller intensjon om å implantere en CRT-enhet.
  16. Tilstedeværelse av hemodynamisk signifikant mitral- og/eller aortaklaffsykdom, bortsett fra mitralregurgitasjon sekundært til venstre ventrikkeldilatasjon.
  17. Tilstedeværelse av andre hemodynamisk signifikante obstruktive lesjoner i venstre ventrikkelutstrømningskanal, inkludert aorta- og subaortastenose.
  18. Alvorlig primær lunge-, nyre- eller leversykdom.
  19. Tilstedeværelse av annen sykdom med forventet levealder på < 1 år.
  20. Kronisk langtidsbehov for NSAIDs (høy dose) eller COX2-hemmere, med unntak av aspirin i doser som brukes til CV-profylakse (≤325 mg o.d.).
  21. Enhver kirurgisk eller medisinsk tilstand som i betydelig grad kan endre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av studiemedisiner
  22. Personer blir gravide eller vil bli gravide innen 6 måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
300mg Aliskiren qd i 6 måneder
EKSPERIMENTELL: Aliskiren
300mg Aliskiren qd i 6 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LV systolisk funksjon, den globale langsgående belastningen
Tidsramme: 1 år
I løpet av 1-års behandling vil ventrikulære systoliske funksjoner bli målt ved å bruke flekksporing og presentert som global longitudinell, periferiell og radiell belastning ved baseline og ved slutten av studien. Endringene i belastningen vil bli sammenlignet mellom 2 studiegrupper.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
plasma NT-proBNP nivå
Tidsramme: 1 år
Etter 1 år vil plasma NT-proBNP bli kontrollert på nytt. Forskjellene mellom NT-proBNP-nivåer under behandling og baseline vil bli sammenlignet mellom 2 grupper.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

2. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

2. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere