Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam regionální ventrikulo-arteriální spojky u pacientů s chronickým srdečním selháním (VACHF)

1. července 2010 aktualizováno: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Význam regionální ventrikulo-arteriální vazby u pacientů s chronickým srdečním selháním: Účinky endoteliálních progenitorových buněk a přímého inhibitoru reninu

Srdeční selhání je celosvětově závažným zdravotním problémem. Optimální léčba tohoto invalidizujícího a fatálního stavu může vyžadovat funkční charakterizaci selhané levé komory (LK) a její interakci s arteriálním systémem. Část fyziologického významu ventrikuloarteriální vazby byla studována experimentálně a klinicky pomocí rámce poměru efektivní arteriální elastance (Ea) ku end-systolické elastanci (Ees), s omezenými klinickými aplikacemi.

Od centrální ascendentní aorty po terminální arterioly přispívá každý segment arteriálního stromu k arteriální zátěži, která interaguje a ovlivňuje výkon LK v systole i diastole, vede k remodelaci a hypertrofii síní a komor a vede k rozvoji srdečního selhání. Na druhé straně je komorová systola komplexní koordinací vícesměrných myokardiálních vláken zahrnujících podélnou kontrakci, obvodové zkrácení, radiální ztluštění, stočení a torzi, tzv. deformace LK.

Účelem této studie je prozkoumat vztah mezi různými složkami hemodynamické zátěže nebo arteriálními abnormalitami a různými složkami deformací myokardu LK nebo regionální funkce LK, modulační účinky endoteliálních progenitorových buněk (EPC) na ventrikulo-arteriální spojení a terapeutické účinky aliskirenu na složky hemodynamické zátěže a deformace myokardu LK a jejich vazby. Vyšetřovatelé budou také zkoumat, zda ventrikulo-arteriální spojení, EPC a přídavná terapie aliskirenem předpovídají kardiovaskulární výsledky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

V navrhovaném 3letém projektu předpokládáme, že různé složky arteriální zátěže jsou spojeny s různými složkami funkce LK. Regionální ventrikulo-arteriální vazby mohou být důležité v patogenezi srdečního selhání a remodelace komor a v predikci budoucích kardiovaskulárních příhod. Terapie zaměřené na ně mohou hrát roli v prevenci a léčbě srdečního selhání. Proto budeme studovat nejméně 120 pacientů s chronickým srdečním selháním (NYHA třída II-IV), kteří budou náhodně dostávat přímý inhibitor reninu, aliskiren nebo placebo po dobu 6 měsíců jako doplněk standardní terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ambulantní pacienti ve věku ≥ 18 let, muži nebo ženy. Pacientky musí být buď po dobu jednoho roku po menopauze, chirurgicky sterilní, nebo musí používat účinné antikoncepční metody, jako je perorální antikoncepce, bariérová metoda se spermicidem nebo nitroděložní tělísko.
  2. Pacienti s diagnózou chronického srdečního selhání (NYHA třída II-IV) a sníženou systolickou funkcí: LVEF ≤ 45 % při návštěvě 1 (lokální měření, měřeno během posledních 6 měsíců hodnocené pomocí echokardiogramu, MUGA, CT skenu, MRI nebo ventrikulární angiografie ).
  3. NT-pro BNP ≥ 600 pg/ml (BNP ≥ 150 pg/ml) při návštěvě 1 nebo NT-pro BNP ≥ 450 pg/ml (BNP (≥ 100 pg/ml) a hospitalizace pro srdeční selhání během posledních 12 měsíců
  4. Pacienti musí být na stabilní dávce buď ACE inhibitoru nebo ARB alespoň 4 týdny před návštěvou 1.
  5. Pacienti musí být léčeni betablokátorem, pokud není kontraindikován nebo není tolerován, ve stabilní dávce po dobu nejméně 4 týdnů před návštěvou 1.
  6. Pacienti s dokumentovaným sinusovým rytmem při návštěvě 1. -

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza přecitlivělosti na kterýkoli ze studovaných léků.
  2. Pacienti, kteří vyžadují léčbu jak ACEI, tak ARB.
  3. Současné akutní dekompenzované srdeční selhání (exacerbace chronického srdečního selhání projevující se známkami a symptomy, které mohou vyžadovat IV terapii).
  4. Symptomatická hypotenze a/nebo méně než 100 mmHg v době screeningu nebo méně než 90 mmHg v době randomizace.
  5. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 měřeno vzorcem MDRD při návštěvě 1 (screening) nebo > 25% snížení po 14 dnech aktivního zaváděcího období.
  6. Sérový draslík > 5,0 mmol/l při screeningu (návštěva 1).
  7. Akutní koronární syndrom, cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka, operace srdce, karotidy nebo velké cévní operace, perkutánní koronární intervence (PCI) nebo karotická angioplastika během posledních 3 měsíců před návštěvou 1.
  8. Onemocnění koronárních tepen nebo karotid pravděpodobně bude vyžadovat chirurgický nebo perkutánní zákrok do 6 měsíců po návštěvě 1.
  9. Pacienti s aktivním nebo nestabilním bronchospasmem nebo astmatem (pacienti musí mít stabilní režim respiračních léků po dobu 1 měsíce před návštěvou 1).
  10. Selhání pravého srdce v důsledku těžkého plicního onemocnění.
  11. Diagnóza peripartální nebo chemoterapií indukované kardiomyopatie během 12 měsíců před návštěvou 1.
  12. Pacienti s anamnézou transplantace srdce nebo pacienti, kteří jsou na seznamu transplantací, nebo s pomocným zařízením levé komory (LVAD).
  13. Dokumentovaná ventrikulární arytmie se synkopálními epizodami během posledních 3 měsíců před návštěvou 1, která není léčena.
  14. Symptomatická bradykardie nebo srdeční blok druhého nebo třetího stupně bez kardiostimulátoru.
  15. Implantace zařízení CRT (kardiální resynchronizační terapie) během předchozích 3 měsíců od návštěvy 1 nebo záměru implantovat zařízení CRT.
  16. Přítomnost hemodynamicky významného onemocnění mitrální a/nebo aortální chlopně, kromě mitrální regurgitace sekundární k dilataci levé komory.
  17. Přítomnost dalších hemodynamicky významných obstrukčních lézí výtokového traktu levé komory, včetně aortální a subaortální stenózy.
  18. Závažné primární onemocnění plic, ledvin nebo jater.
  19. Přítomnost jakéhokoli jiného onemocnění s očekávanou délkou života < 1 rok.
  20. Chronická dlouhodobá potřeba NSAID (vysoké dávky) nebo inhibitorů COX2, s výjimkou aspirinu v dávkách používaných k profylaxi KV (≤325 mg o.d.).
  21. Jakýkoli chirurgický nebo zdravotní stav, který by mohl významně změnit absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování studovaných léčiv
  22. Subjekty otěhotní nebo budou těhotné do 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
300 mg aliskirenu qd po dobu 6 měsíců
EXPERIMENTÁLNÍ: Aliskiren
300 mg aliskirenu qd po dobu 6 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systolická funkce LK, globální podélná zátěž
Časové okno: 1 rok
Během 1leté léčby by byly měřeny komorové systolické funkce pomocí sledování skvrn a prezentovány jako globální podélné, obvodové a radiální napětí na začátku a na konci studie. Změny kmene by byly porovnány mezi 2 studijními skupinami.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
plazmatická hladina NT-proBNP
Časové okno: 1 rok
Po 1 roce bude plazmatický NT-proBNP znovu zkontrolován. Rozdíly mezi hladinami NT-proBNP při léčbě a výchozími hladinami budou porovnány mezi 2 skupinami.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

2. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

2. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2010

Naposledy ověřeno

1. června 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Předplatit