- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01156207
Význam regionální ventrikulo-arteriální spojky u pacientů s chronickým srdečním selháním (VACHF)
Význam regionální ventrikulo-arteriální vazby u pacientů s chronickým srdečním selháním: Účinky endoteliálních progenitorových buněk a přímého inhibitoru reninu
Srdeční selhání je celosvětově závažným zdravotním problémem. Optimální léčba tohoto invalidizujícího a fatálního stavu může vyžadovat funkční charakterizaci selhané levé komory (LK) a její interakci s arteriálním systémem. Část fyziologického významu ventrikuloarteriální vazby byla studována experimentálně a klinicky pomocí rámce poměru efektivní arteriální elastance (Ea) ku end-systolické elastanci (Ees), s omezenými klinickými aplikacemi.
Od centrální ascendentní aorty po terminální arterioly přispívá každý segment arteriálního stromu k arteriální zátěži, která interaguje a ovlivňuje výkon LK v systole i diastole, vede k remodelaci a hypertrofii síní a komor a vede k rozvoji srdečního selhání. Na druhé straně je komorová systola komplexní koordinací vícesměrných myokardiálních vláken zahrnujících podélnou kontrakci, obvodové zkrácení, radiální ztluštění, stočení a torzi, tzv. deformace LK.
Účelem této studie je prozkoumat vztah mezi různými složkami hemodynamické zátěže nebo arteriálními abnormalitami a různými složkami deformací myokardu LK nebo regionální funkce LK, modulační účinky endoteliálních progenitorových buněk (EPC) na ventrikulo-arteriální spojení a terapeutické účinky aliskirenu na složky hemodynamické zátěže a deformace myokardu LK a jejich vazby. Vyšetřovatelé budou také zkoumat, zda ventrikulo-arteriální spojení, EPC a přídavná terapie aliskirenem předpovídají kardiovaskulární výsledky.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ambulantní pacienti ve věku ≥ 18 let, muži nebo ženy. Pacientky musí být buď po dobu jednoho roku po menopauze, chirurgicky sterilní, nebo musí používat účinné antikoncepční metody, jako je perorální antikoncepce, bariérová metoda se spermicidem nebo nitroděložní tělísko.
- Pacienti s diagnózou chronického srdečního selhání (NYHA třída II-IV) a sníženou systolickou funkcí: LVEF ≤ 45 % při návštěvě 1 (lokální měření, měřeno během posledních 6 měsíců hodnocené pomocí echokardiogramu, MUGA, CT skenu, MRI nebo ventrikulární angiografie ).
- NT-pro BNP ≥ 600 pg/ml (BNP ≥ 150 pg/ml) při návštěvě 1 nebo NT-pro BNP ≥ 450 pg/ml (BNP (≥ 100 pg/ml) a hospitalizace pro srdeční selhání během posledních 12 měsíců
- Pacienti musí být na stabilní dávce buď ACE inhibitoru nebo ARB alespoň 4 týdny před návštěvou 1.
- Pacienti musí být léčeni betablokátorem, pokud není kontraindikován nebo není tolerován, ve stabilní dávce po dobu nejméně 4 týdnů před návštěvou 1.
- Pacienti s dokumentovaným sinusovým rytmem při návštěvě 1. -
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza přecitlivělosti na kterýkoli ze studovaných léků.
- Pacienti, kteří vyžadují léčbu jak ACEI, tak ARB.
- Současné akutní dekompenzované srdeční selhání (exacerbace chronického srdečního selhání projevující se známkami a symptomy, které mohou vyžadovat IV terapii).
- Symptomatická hypotenze a/nebo méně než 100 mmHg v době screeningu nebo méně než 90 mmHg v době randomizace.
- eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 měřeno vzorcem MDRD při návštěvě 1 (screening) nebo > 25% snížení po 14 dnech aktivního zaváděcího období.
- Sérový draslík > 5,0 mmol/l při screeningu (návštěva 1).
- Akutní koronární syndrom, cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka, operace srdce, karotidy nebo velké cévní operace, perkutánní koronární intervence (PCI) nebo karotická angioplastika během posledních 3 měsíců před návštěvou 1.
- Onemocnění koronárních tepen nebo karotid pravděpodobně bude vyžadovat chirurgický nebo perkutánní zákrok do 6 měsíců po návštěvě 1.
- Pacienti s aktivním nebo nestabilním bronchospasmem nebo astmatem (pacienti musí mít stabilní režim respiračních léků po dobu 1 měsíce před návštěvou 1).
- Selhání pravého srdce v důsledku těžkého plicního onemocnění.
- Diagnóza peripartální nebo chemoterapií indukované kardiomyopatie během 12 měsíců před návštěvou 1.
- Pacienti s anamnézou transplantace srdce nebo pacienti, kteří jsou na seznamu transplantací, nebo s pomocným zařízením levé komory (LVAD).
- Dokumentovaná ventrikulární arytmie se synkopálními epizodami během posledních 3 měsíců před návštěvou 1, která není léčena.
- Symptomatická bradykardie nebo srdeční blok druhého nebo třetího stupně bez kardiostimulátoru.
- Implantace zařízení CRT (kardiální resynchronizační terapie) během předchozích 3 měsíců od návštěvy 1 nebo záměru implantovat zařízení CRT.
- Přítomnost hemodynamicky významného onemocnění mitrální a/nebo aortální chlopně, kromě mitrální regurgitace sekundární k dilataci levé komory.
- Přítomnost dalších hemodynamicky významných obstrukčních lézí výtokového traktu levé komory, včetně aortální a subaortální stenózy.
- Závažné primární onemocnění plic, ledvin nebo jater.
- Přítomnost jakéhokoli jiného onemocnění s očekávanou délkou života < 1 rok.
- Chronická dlouhodobá potřeba NSAID (vysoké dávky) nebo inhibitorů COX2, s výjimkou aspirinu v dávkách používaných k profylaxi KV (≤325 mg o.d.).
- Jakýkoli chirurgický nebo zdravotní stav, který by mohl významně změnit absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování studovaných léčiv
- Subjekty otěhotní nebo budou těhotné do 6 měsíců.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
|
300 mg aliskirenu qd po dobu 6 měsíců
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Aliskiren
|
300 mg aliskirenu qd po dobu 6 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systolická funkce LK, globální podélná zátěž
Časové okno: 1 rok
|
Během 1leté léčby by byly měřeny komorové systolické funkce pomocí sledování skvrn a prezentovány jako globální podélné, obvodové a radiální napětí na začátku a na konci studie.
Změny kmene by byly porovnány mezi 2 studijními skupinami.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
plazmatická hladina NT-proBNP
Časové okno: 1 rok
|
Po 1 roce bude plazmatický NT-proBNP znovu zkontrolován.
Rozdíly mezi hladinami NT-proBNP při léčbě a výchozími hladinami budou porovnány mezi 2 skupinami.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NSC20110101
- 201003020MB (OTHER_GRANT: NSC)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko