Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RIBS V (Restenosis Intra-stent av Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluerende ballong vs Everolimus-eluerende stent) (RIBS V)

24. februar 2012 oppdatert av: Fernando Alfonso, MD, PhD, Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el Area Cardiovascular

RIBS V (Restenosis Intra-stent of Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluing Balloon vs Everolimus-eluing Stent). En prospektiv, multisenter og randomisert klinisk studie

Behandling av pasienter med stentrestenose av bare metall er fortsatt en utfordring. Denne studien vil vurdere hvilken intervensjonsstrategi (paklitaksel-eluerende ballong vs everolimus-eluerende stent) som er overlegen i behandlingen av pasienter som lider av stent-restenose av bare metall.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Behandling av pasienter med stentrestenose av bare metall er fortsatt en stor klinisk og teknisk utfordring. For tiden er medikamentavgivende stenter mye brukt i behandlingen av disse pasientene. Nylig har verdien av den paklitaksel-eluerende ballongen i denne kliniske setting blitt foreslått. Det er imidlertid bare knappe observasjonsdata om verdien av denne nye ballongen hos pasienter med stentrestenose av bare metall.

Denne prospektive, multisenter, randomiserte kliniske studien vil sammenligne to forskjellige intervensjonsstrategier (nemlig paklitaksel-eluerende ballong vs everolimus-eluerende stent) i behandlingen av pasienter med stent-restenose av bare metall.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

190

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • A Coruña, Spania, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruna
      • Alicante, Spania, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Almeria, Spania, 04009
        • Complejo Hospitalario de Torrecárdenas
      • Badajoz, Spania, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Spania, 08036
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Spania, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Granada, Spania, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • Madrid, Spania, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spania, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spania, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spania, 28006
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Malaga, Spania, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Malaga, Spania, 29010
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Toledo, Spania, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valencia, Spania, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spania, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Spania, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spania, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spania, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spania, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Spania, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spania, 28222
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro Majadahonda
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spania, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spania, 36204
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

PASIENT:

  • Alder mellom 20 og 85 år
  • Signert informert samtykke
  • Aksept av sen angiografisk kontroll (6-9 måneder)
  • Angina og/eller objektive bevis på iskemi

LESJON:

  • In-Stent restenose (> 50 % visuelt) enhver stent av bare metall
  • Kunnskap om tidligere stentplassering

Ekskluderingskriterier:

PASIENT:

  • Inkludering i en annen klinisk forskningsprotokoll
  • Kvinner i fertil alder
  • Alvorlig assosiert systemisk sykdom (inkludert nyre- eller leversvikt)
  • Alvorlig depresjon av venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF <25 %)
  • Sykdom som påvirker forventet levealder
  • Nylig hjerteinfarkt (<7 dager)
  • Tidspunkt for implantasjon av forrige BMS <1 måned
  • Alvorlige vanskeligheter forventet for sen angiografisk studie

LESJON:

  • Angiografisk svikt under implementering av initial stent (reststenose > 50 %)
  • Bilde av stor trombe in-stent (> kardiameter)
  • Tortuositet eller Ca++ med svært alvorlige vanskeligheter under tidligere stentplassering
  • Fartøysdiameter <2 mm (visuelt estimat)
  • Restenose bare "utenfor" stenten (kanten av stenten påvirkes ikke)
  • Fullstendig okklusiv restenose (100 %, TIMI 0)
  • Svært diffus restenose (> 30 mm lengde)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Paclitaxel-eluerende ballong
Paclitaxel-eluerende ballong (SeQuent Please, B. Braun)
Ballongangioplastikk
Aktiv komparator: Everolimus-eluerende stent
Everolimus-eluerende stent (Xience Prime, Abbott Vascular)
Stentimplantasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minimal lumendiameter
Tidsramme: Sen angiografisk oppfølging (6-9 måneder)
Sammenligning av minimal lumendiameter ved sen angiografisk oppfølging (6-9 måneder) mellom de 2 behandlingsstrategiene (ved kvantitativ koronar angiografi)
Sen angiografisk oppfølging (6-9 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kombinerte kliniske og angiografiske endepunkter
Tidsramme: 6-9 måneder, 1 år og 3 år

A) Effektutfall:

A1) Angiografisk: 1) Restenoserate, 2) % diameterstenose, 3) akutt gevinst, 4) sent tap, 5) netto gevinst A2) Sammensetning av død, hjerteinfarkt, revaskularisering av målkar og analyse av individuelle hendelser

B) Sikkerhetsutfall: Stenttrombose, blødningsepisoder.

C) Forhåndsspesifiserte variabler for undergruppeanalyse (RIBS I)

D) Stratifisering (lengde og kant). Type stent

E) Påvirkning av kliniske variabler og restenosemønstre på utfall

6-9 måneder, 1 år og 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Fernando Alfonso, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

15. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere