Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RIBS V (restenóza uvnitř stentu z holých kovových stentů: balónek uvolňující paklitaxel vs stent uvolňující everolimus) (RIBS V)

24. února 2012 aktualizováno: Fernando Alfonso, MD, PhD, Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el Area Cardiovascular

RIBS V (Restenosis Intra-stent of Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluting Balloon vs Everolimus-eluting Stent). Prospektivní, multicentrická a randomizovaná klinická studie

Léčba pacientů s restenózou holého kovového stentu zůstává výzvou. Tato studie posoudí, která intervenční strategie (balónek uvolňující paklitaxel vs stent uvolňující everolimus) je lepší v léčbě pacientů trpících restenózou stentu z holého kovu.

Přehled studie

Detailní popis

Léčba pacientů s restenózou holého kovového stentu zůstává hlavní klinickou a technickou výzvou. V současné době se při léčbě těchto pacientů široce používají stenty uvolňující léky. Nedávno byla navržena hodnota balónku uvolňujícího paclitaxel v tomto klinickém prostředí. Existuje však pouze vzácná pozorovací data o hodnotě tohoto nového balónku u pacientů s restenózou holého kovového stentu.

Tato prospektivní, multicentrická, randomizovaná klinická studie porovná dvě různé intervenční strategie (jmenovitě paklitaxel uvolňující balónek vs. everolimusový stent) při léčbě pacientů s restenózou holého kovového stentu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

190

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • A Coruña, Španělsko, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Alicante, Španělsko, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Almeria, Španělsko, 04009
        • Complejo Hospitalario de Torrecardenas
      • Badajoz, Španělsko, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Španělsko, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Granada, Španělsko, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Španělsko, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Španělsko, 28006
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Malaga, Španělsko, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Malaga, Španělsko, 29010
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Toledo, Španělsko, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Španělsko, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Španělsko, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Španělsko, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Španělsko, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Španělsko, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Španělsko, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Španělsko, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Španělsko, 36204
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

TRPĚLIVÍ:

  • Věk od 20 do 85 let
  • Podepsaný informovaný souhlas
  • Přijetí pozdní angiografické kontroly (6-9 měsíců)
  • Angina a/nebo objektivní známky ischemie

LÉZE:

  • Restenóza ve stentu (> 50 % vizuální) jakýkoli holý kovový stent
  • Znalost předchozího umístění stentu

Kritéria vyloučení:

TRPĚLIVÍ:

  • Zařazení do jiného protokolu klinického výzkumu
  • Ženy v plodném věku
  • Závažné systémové onemocnění (včetně selhání ledvin nebo jater)
  • Těžká deprese ejekční frakce levé komory (LVEF < 25 %)
  • Nemoc, která ovlivňuje délku života
  • Nedávný infarkt myokardu (<7 dní)
  • Doba implantace předchozí BMS <1 měsíc
  • U pozdní angiografické studie se očekávají vážné potíže

LÉZE:

  • Angiografické selhání při zavádění iniciálního stentu (zbytková stenóza > 50 %)
  • Obrázek velkého trombu ve stentu (> průměr cévy)
  • Tortuozita nebo Ca++ s velmi vážnými obtížemi během předchozího nasazení stentu
  • Průměr cévy <2 mm (vizuální odhad)
  • Restenóza pouze „mimo“ stent (okraj stentu není ovlivněn)
  • Kompletně okluzivní restenóza (100 %, TIMI 0)
  • Velmi difuzní restenóza (> 30 mm délka)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Balónek uvolňující paclitaxel
Balónek uvolňující paclitaxel (SeQuent Please, B. Braun)
Balónková angioplastika
Aktivní komparátor: Stent uvolňující everolimus
Stent uvolňující everolimus (Xience Prime, Abbott Vascular)
Implantace stentu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minimální průměr lumen
Časové okno: Pozdní angiografické sledování (6-9 měsíců)
Srovnání minimálního průměru lumen při pozdním angiografickém sledování (6-9 měsíců) mezi 2 léčebnými strategiemi (kvantitativní koronarografií)
Pozdní angiografické sledování (6-9 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kombinované klinické a angiografické koncové body
Časové okno: 6-9 měsíců, 1 rok a 3 roky

A) Výsledky účinnosti:

A1) Angiografické: 1) Frekvence restenózy, 2) stenóza % průměru, 3) akutní zisk, 4) pozdní ztráta, 5) čistý zisk A2) Kompozit smrti, infarkt myokardu, revaskularizace cílové cévy a analýza jednotlivých příhod

B) Výsledky bezpečnosti: Trombóza stentu, epizody krvácení.

C) Předem specifikované proměnné pro analýzu podskupin (RIBS I)

D) Stratifikace (délka a okraj). Typ stentu

E) Vliv klinických proměnných a vzorců restenózy na výsledek

6-9 měsíců, 1 rok a 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fernando Alfonso, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Restenóza ve stentu

Předplatit