Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RIBS V (Restenosis intra-stent of Bare Metal Stents: balon uwalniający paklitaksel vs stent uwalniający ewerolimus) (RIBS V)

24 lutego 2012 zaktualizowane przez: Fernando Alfonso, MD, PhD, Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el Area Cardiovascular

RIBS V (Restenosis Intra-stent of Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluting Balloon vs Everolimus-eluting stent). Prospektywne, wieloośrodkowe i randomizowane badanie kliniczne

Leczenie pacjentów z restenozą stentu z gołym metalem pozostaje wyzwaniem. W tym badaniu zostanie oceniona, która strategia interwencyjna (balon uwalniający paklitaksel w porównaniu ze stentem uwalniającym ewerolimus) jest lepsza w leczeniu pacjentów cierpiących na restenozę stentu z gołym metalem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Leczenie pacjentów z restenozą stentu z gołym metalem pozostaje dużym wyzwaniem klinicznym i technicznym. Obecnie stenty uwalniające leki są szeroko stosowane w leczeniu tych pacjentów. Ostatnio zasugerowano wartość balonu uwalniającego paklitaksel w tej sytuacji klinicznej. Jednak istnieje niewiele danych obserwacyjnych na temat wartości tego nowego balonu u pacjentów z restenozą stentu z gołym metalowym stentem.

W tym prospektywnym, wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu klinicznym porównane zostaną dwie różne strategie interwencyjne (mianowicie balon uwalniający paklitaksel vs.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

190

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • A Coruña, Hiszpania, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Alicante, Hiszpania, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Almeria, Hiszpania, 04009
        • Complejo Hospitalario de Torrecardenas
      • Badajoz, Hiszpania, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Hiszpania, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Granada, Hiszpania, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de Las Nieves
      • Madrid, Hiszpania, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Hiszpania, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Hiszpania, 28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Malaga, Hiszpania, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Malaga, Hiszpania, 29010
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Toledo, Hiszpania, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia
      • Valencia, Hiszpania, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Hiszpania, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Hiszpania, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Hiszpania, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Hiszpania, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Hiszpania, 36204
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

PACJENT:

  • Wiek od 20 do 85 lat
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Akceptacja późnej kontroli angiograficznej (6-9 miesięcy)
  • Angina i/lub obiektywne dowody niedokrwienia

ZMIANA PATOLOGICZNA:

  • Restenoza w stencie (widoczna > 50%) dowolny metalowy stent
  • Znajomość wcześniejszej lokalizacji stentu

Kryteria wyłączenia:

PACJENT:

  • Włączenie do innego protokołu badania klinicznego
  • Kobiety w wieku rozrodczym
  • Ciężka współistniejąca choroba ogólnoustrojowa (w tym niewydolność nerek lub wątroby)
  • Ciężkie obniżenie frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF <25%)
  • Choroba wpływająca na długość życia
  • Świeży zawał mięśnia sercowego (<7 dni)
  • Czas implantacji poprzedniego BMS <1 miesiąc
  • W późnych badaniach angiograficznych spodziewane są poważne trudności

ZMIANA PATOLOGICZNA:

  • Niepowodzenie angiografii podczas wprowadzania stentu początkowego (zwężenie szczątkowe > 50%)
  • Obraz dużej skrzepliny w stencie (> średnica naczynia)
  • Tortuosity lub Ca++ z bardzo poważnymi trudnościami podczas wcześniejszego zakładania stentu
  • Średnica naczynia <2 mm (oszacowanie wizualne)
  • Restenoza tylko „na zewnątrz” stentu (bez wpływu na krawędź stentu)
  • Całkowicie okluzyjna restenoza (100%, TIMI 0)
  • Bardzo rozlana restenoza (> 30 mm długości)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Balon uwalniający paklitaksel
Balon uwalniający paklitaksel (SeQuent Please, B. Braun)
Angioplastyka balonowa
Aktywny komparator: Stent uwalniający ewerolimus
Stent uwalniający ewerolimus (Xience Prime, Abbott Vascular)
Implantacja stentu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minimalna średnica światła
Ramy czasowe: Późna kontrola angiograficzna (6-9 miesięcy)
Porównanie minimalnej średnicy światła w późnej angiografii (6-9 miesięcy) między dwiema strategiami leczenia (za pomocą ilościowej angiografii wieńcowej)
Późna kontrola angiograficzna (6-9 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Połączone kliniczne i angiograficzne punkty końcowe
Ramy czasowe: 6-9 miesięcy, 1 rok i 3 lata

A) Wyniki skuteczności:

A1) Angiograficzna: 1) Odsetek restenozy, 2) % zwężenia średnicy, 3) ostry zysk, 4) późna utrata, 5) zysk netto A2) Złożony zgon, zawał mięśnia sercowego, rewaskularyzacja naczynia docelowego i analiza poszczególnych zdarzeń

B) Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: zakrzepica w stencie, epizody krwawienia.

C) Wstępnie określone zmienne do analizy podgrup (RIBS I)

D) Stratyfikacja (długość i krawędź). Rodzaj stentu

E) Wpływ zmiennych klinicznych i wzorców restenozy na wynik

6-9 miesięcy, 1 rok i 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fernando Alfonso, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Restenoza w stencie

Subskrybuj