Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RIBS V (Restenosis Intra-stent of Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluing Balloon vs Everolimus-eluing Stent) (RIBS V)

24 februari 2012 uppdaterad av: Fernando Alfonso, MD, PhD, Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el Area Cardiovascular

RIBS V (Restenosis Intra-stent of Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluing Balloon vs Everolimus-eluing Stent). En prospektiv, multicenter och randomiserad klinisk prövning

Behandling av patienter med stentrestenos i bar metall är fortfarande en utmaning. Denna studie kommer att bedöma vilken interventionsstrategi (paklitaxel-eluerande ballong vs everolimus-eluerande stent) som är överlägsen vid behandling av patienter som lider av stentrestenos av barmetall.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Behandling av patienter med stentrestenos i bar metall är fortfarande en stor klinisk och teknisk utmaning. För närvarande används läkemedelsavgivande stentar i stor utsträckning vid behandling av dessa patienter. Nyligen har värdet av den paklitaxeleluerande ballongen i denna kliniska miljö föreslagits. Det finns dock bara få observationsdata om värdet av denna nya ballong hos patienter med stentrestenos av bar metall.

Denna prospektiva, multicenter, randomiserade kliniska studie kommer att jämföra två olika interventionsstrategier (nämligen paklitaxel-eluerande ballong vs everolimus-eluerande stent) vid behandling av patienter med stentrestenos av barmetall.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

190

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • A Coruña, Spanien, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Alicante, Spanien, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Almeria, Spanien, 04009
        • Complejo Hospitalario de Torrecardenas
      • Badajoz, Spanien, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Granada, Spanien, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Hospital Universitario 12 de octubre
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spanien, 28006
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Malaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Malaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Toledo, Spanien, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanien, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien, 39008
        • Hospital Universitario Marques de Valdecilla
    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanien, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spanien, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spanien, 36204
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

PATIENT:

  • Ålder mellan 20 och 85 år
  • Undertecknat informerat samtycke
  • Acceptans av sen angiografisk kontroll (6-9 månader)
  • Angina och/eller objektiva tecken på ischemi

LESION:

  • In-Stent restenos (> 50% visuell) någon stent av bar metall
  • Kunskap om tidigare stentplacering

Exklusions kriterier:

PATIENT:

  • Inkludering i ett annat kliniskt forskningsprotokoll
  • Kvinnor i fertil ålder
  • Allvarlig associerad systemisk sjukdom (inklusive njur- eller leversvikt)
  • Allvarlig depression av vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF <25%)
  • Sjukdom som påverkar livslängden
  • Nyligen genomförd hjärtinfarkt (<7 dagar)
  • Tidpunkt för implantation av föregående BMS <1 månad
  • Allvarliga svårigheter förväntas för sen angiografisk studie

LESION:

  • Angiografiskt misslyckande under implementering av initial stent (resterande stenos > 50 %)
  • Bild av stor tromb in-stent (> kärldiameter)
  • Tortuositet eller Ca++ med mycket allvarliga svårigheter under tidigare stentplacering
  • Kärldiameter <2 mm (visuell uppskattning)
  • Restenos endast "utanför" stenten (kanten på stenten påverkas inte)
  • Helt ocklusiv restenos (100 %, TIMI 0)
  • Mycket diffus restenos (> 30 mm längd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Paklitaxel-eluerande ballong
Paklitaxel-eluerande ballong (SeQuent Please, B. Braun)
Ballongangioplastik
Aktiv komparator: Everolimus-eluerande stent
Everolimus-eluerande stent (Xience Prime, Abbott Vascular)
Stentimplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minimal lumendiameter
Tidsram: Sen angiografisk uppföljning (6-9 månader)
Jämförelse av minimal lumendiameter vid sen angiografisk uppföljning (6-9 månader) mellan de två behandlingsstrategierna (genom kvantitativ kranskärlsangiografi)
Sen angiografisk uppföljning (6-9 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kombinerade kliniska och angiografiska slutpunkter
Tidsram: 6-9 månader, 1 år och 3 år

A) Effektivitetsresultat:

A1) Angiografisk: 1) Restenosfrekvens, 2) % diameterstenos, 3) akut ökning, 4) sen förlust, 5) nettovinst A2) Sammansättning av död, hjärtinfarkt, revaskularisering av målkärl och analys av individuella händelser

B) Säkerhetsresultat: Stenttrombos, blödningsepisoder.

C) Fördefinierade variabler för undergruppsanalys (RIBS I)

D) Stratifiering (längd och kant). Typ av stent

E) Inverkan av kliniska variabler och restenosmönster på utfallet

6-9 månader, 1 år och 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Fernando Alfonso, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2010

Första postat (Uppskatta)

15 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på In-Stent Restenosis

Kliniska prövningar på Kranskärlsplastik med den paklitaxeleluerande ballongen

3
Prenumerera