Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RIBS V (Restenose Intra-stent van kale metalen stents: Paclitaxel-eluting ballon versus Everolimus-eluting stent) (RIBS V)

24 februari 2012 bijgewerkt door: Fernando Alfonso, MD, PhD, Fundación Médica para la Investigación y Desarrollo en el Area Cardiovascular

RIBS V (Restenose Intra-stent van Bare Metal Stents: Paclitaxel-eluting Balloon vs Everolimus-eluting Stent). Een prospectief, multicenter en gerandomiseerd klinisch onderzoek

De behandeling van patiënten met restenose van een kale metalen stent blijft een uitdaging. Deze studie zal nagaan welke interventiestrategie (paclitaxel-eluting ballon vs everolimus-eluting stent) superieur is bij de behandeling van patiënten die lijden aan bare-metal stent restenose.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling van patiënten met restenose van een kale metalen stent blijft een grote klinische en technische uitdaging. Momenteel worden medicijnafgevende stents veel gebruikt bij de behandeling van deze patiënten. Onlangs is de waarde van de paclitaxel-eluerende ballon in deze klinische setting gesuggereerd. Er zijn echter slechts schaarse observationele gegevens over de waarde van deze nieuwe ballon bij patiënten met bare-metalen stentrestenose.

Deze prospectieve, multicenter, gerandomiseerde klinische studie zal twee verschillende interventionele strategieën vergelijken (namelijk paclitaxel-eluting ballon versus everolimus-eluting stent) bij de behandeling van patiënten met kale metalen stentrestenose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

190

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • A Coruña, Spanje, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Alicante, Spanje, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Almeria, Spanje, 04009
        • Complejo Hospitalario de Torrecárdenas
      • Badajoz, Spanje, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spanje, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Granada, Spanje, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • Madrid, Spanje, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanje, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanje, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spanje, 28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Malaga, Spanje, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Malaga, Spanje, 29010
        • Hospital Universitario Carlos Haya
      • Toledo, Spanje, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valencia, Spanje, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanje, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Spanje, 50009
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanje, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanje, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanje, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanje, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spanje, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanje, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spanje, 36204
        • Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

GEDULDIG:

  • Leeftijd tussen 20 en 85 jaar
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming
  • Acceptatie van late angiografische controle (6-9 maanden)
  • Angina en / of objectief bewijs van ischemie

LAESIE:

  • Restenose in de stent (> 50% visueel) elke kale metalen stent
  • Kennis van eerdere stentlocatie

Uitsluitingscriteria:

GEDULDIG:

  • Opname in een ander klinisch onderzoeksprotocol
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd
  • Ernstige geassocieerde systemische ziekte (inclusief nier- of leverfalen)
  • Ernstige depressie van de linkerventrikelejectiefractie (LVEF <25%)
  • Ziekte die de levensverwachting beïnvloedt
  • Recent myocardinfarct (<7 dagen)
  • Tijdstip van implantatie van het vorige BVK <1 maand
  • Ernstige moeilijkheden verwacht voor laat angiografisch onderzoek

LAESIE:

  • Angiografische mislukking tijdens implementatie van initiële stent (reststenose> 50%)
  • Afbeelding van grote trombus in stent (> bloedvatdiameter)
  • Tortuositeit of Ca++ met zeer ernstige moeilijkheden tijdens eerdere plaatsing van de stent
  • Vatdiameter <2 mm (visuele schatting)
  • Restenose alleen "buiten" de stent (De rand van de stent wordt niet aangetast)
  • Volledig occlusieve restenose (100%, TIMI 0)
  • Zeer diffuse restenose (> 30 mm lengte)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Paclitaxel-afgevende ballon
Paclitaxel-afgevende ballon (SeQuent Please, B. Braun)
Ballon angioplastiek
Actieve vergelijker: Everolimus-afgevende stent
Everolimus-afgevende stent (Xience Prime, Abbott Vascular)
Stent implantatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Minimale lumendiameter
Tijdsspanne: Late angiografische follow-up (6-9 maanden)
Vergelijking van minimale lumendiameter bij late angiografische follow-up (6-9 maanden) tussen de 2 behandelstrategieën (door kwantitatieve coronaire angiografie)
Late angiografische follow-up (6-9 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gecombineerde klinische en angiografische eindpunten
Tijdsspanne: 6-9 maanden, 1 jaar en 3 jaar

A) Werkzaamheidsresultaten:

A1) Angiografie: 1) Restenosepercentage, 2) % diameterstenose, 3) acute winst, 4) laat verlies, 5) netto winst A2) Samenstelling van overlijden, myocardinfarct, revascularisatie van het doelvat en analyse van individuele gebeurtenissen

B) Veiligheidsresultaten: stenttrombose, bloedingen.

C) Vooraf gespecificeerde variabelen voor subgroepanalyse (RIBS I)

D) Stratificatie (lengte en rand). Type stent

E) Invloed van klinische variabelen en restenosepatronen op uitkomst

6-9 maanden, 1 jaar en 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Fernando Alfonso, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren