Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fenotypiske uttrykk i en fransk Pseudoxanthoma-Elasticum-kohort

3. oktober 2011 oppdatert av: University Hospital, Angers
Kohorten er ment å studere de fenotypiske uttrykkene for pseudoxanthoma elasticum (PXE) sykdommen i ulike vev (øye, hud, arterier, etc).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne nasjonale franske kohorten er ment å forbedre vår kunnskap om PXE-sykdommen. Studiet av fenotypisk uttrykk for sykdommene er fokusert på kutant, oftalmologisk og vaskulært vev. Alle undersøkelser inngår i en årlig oppfølging for disse pasientene og samles i en database.

Plasma samles også inn for alle pasienter og lagres i vårt biologiske forskningssenter i Angers, inkludert genetisk (DNA) materiale utvunnet fra diagnostisk hudbiopsi. Det franske departementet for undervisning og forskning Autorisasjonsnummer for PXE-samlingen er AC 2008 871. Deklarativt nummer er DC 2008 870.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Pays de Loire
      • Angers, Pays de Loire, Frankrike, 49933
        • Rekruttering
        • University Hospital of Angers
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • GEORGES LEFTHERIOTIS, MD-PHD
        • Underetterforsker:
          • Pierre ABRAHAM, MD-PHD
        • Underetterforsker:
          • Fabrice PRUNIER, MD-PHD
        • Underetterforsker:
          • Jean Marc EBRAN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert for en PXE-sykdom fra hvilken som helst del av Frankrike og ber om oppfølging og klinisk behandling av sykdommen (hovedsakelig oftalmiske og vaskulære komplikasjoner).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med PXE-sykdom
  • Informert samtykke innhentet
  • Pasient tilknyttet helsevesenet (fransk trygd)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen informert samtykke
  • Ingen tilknytning til et helsevesen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pseudoxanthoma elasticum

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Angers

Etterforskere

  • Studieleder: Ludovic MARTIN, MD PhD, UH Angers

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AC 2008 871

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere