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フランスの偽黄色腫-弾性体コホートにおける表現型の発現

2011年10月3日 更新者:University Hospital, Angers
コホートは、さまざまな組織 (眼、皮膚、動脈など) における弾性仮性黄色腫 (PXE) 疾患の表現型の発現を研究することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

この全国的なフランス人コホートは、PXE 疾患に関する知識を向上させることを目的としています。 疾患の表現型発現の研究​​は、皮膚、眼科および血管組織に焦点を当てています。 すべての調査は、これらの患者の年次追跡調査に含まれ、データベースに収集されます。

すべての患者の血漿も収集され、診断用皮膚生検から抽出された遺伝子 (DNA) 材料を含む、アンジェの臨床研究生物センターに保管されます。 フランス教育研究省による PXE コレクションの認証番号は AC 2008 871 です。 宣言番号は DC 2008 870 です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Pays de Loire
      • Angers、Pays de Loire、フランス、49933
        • 募集
        • University Hospital of Angers
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • GEORGES LEFTHERIOTIS, MD-PHD
        • 副調査官:
          • Pierre ABRAHAM, MD-PHD
        • 副調査官:
          • Fabrice PRUNIER, MD-PHD
        • 副調査官:
          • Jean Marc EBRAN, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランスの任意の地域から PXE 疾患と診断され、その疾患のフォローアップと臨床管理を要求している患者 (主に眼科および血管の合併症)。

説明

包含基準:

  • PXE疾患の患者
  • インフォームドコンセントを得た
  • 医療制度(フランスの社会保障)に加入している患者

除外基準:

  • インフォームドコンセントなし
  • ヘルスケアシステムへの所属なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
偽黄色腫弾性体

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ludovic MARTIN, MD PhD、UH Angers

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月3日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月3日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

偽黄色腫弾性体の臨床試験

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