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Espressioni fenotipiche in una coorte di Pseudoxanthoma-Elasticum francese

3 ottobre 2011 aggiornato da: University Hospital, Angers
La coorte ha lo scopo di studiare le espressioni fenotipiche della malattia dello pseudoxantoma elastico (PXE) in vari tessuti (occhio, pelle, arterie, ecc.).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa coorte nazionale francese ha lo scopo di migliorare le nostre conoscenze sulla malattia PXE. Lo studio dell'espressione fenotipica delle malattie è focalizzato sui tessuti cutanei, oftalmologici e vascolari. Tutte le indagini sono incluse in un follow-up annuale per questi pazienti e raccolte in un database.

Anche il plasma viene raccolto per tutti i pazienti e conservato nel nostro centro biologico di ricerca clinica ad Angers, compreso il materiale genetico (DNA) estratto dalla biopsia cutanea diagnostica. Il numero di autorizzazione del Ministero dell'insegnamento e della ricerca francese per la collezione PXE è AC 2008 871. Il numero dichiarativo è DC 2008 870.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Pays de Loire
      • Angers, Pays de Loire, Francia, 49933
        • Reclutamento
        • University hospital of Angers
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • GEORGES LEFTHERIOTIS, MD-PHD
        • Sub-investigatore:
          • Pierre ABRAHAM, MD-PHD
        • Sub-investigatore:
          • Fabrice PRUNIER, MD-PHD
        • Sub-investigatore:
          • Jean Marc EBRAN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti diagnosticati per una malattia PXE da qualsiasi parte della Francia e che richiedono un follow-up e una gestione clinica della loro malattia (principalmente complicanze oftalmiche e vascolari).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia PXE
  • Consenso informato ottenuto
  • Paziente affiliato al sistema sanitario (previdenza sociale francese)

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato
  • Nessuna affiliazione a un sistema sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pseudoxantoma elastico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Angers

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ludovic MARTIN, MD PhD, UH Angers

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AC 2008 871

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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