Cutoff Point for Caval Index og dens korrelasjon med sentralt venetrykk og plasmalaktatnivå for vurdering av pasienter i hypovolemiske hemorragiske tilstander
3. desember 2012 oppdatert av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Hensikten med denne studien er å bestemme grensepunktet for IVC-kollapsibilitetsindeksen (ved Bedside Ultrasonographic-teknikk) for tilfeller med hypovolemisk hemorragisk sjokk med CVP som måler mindre enn 8 cmH2o.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
106
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, den islamske republikken
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
Kerman, Iran, den islamske republikken
- Kerman University of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfeller med hypovolemisk hemorragisk status (klasse II eller mer) som ble presentert for vår ED
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hypovolemiske hemoragiske individer (klasse II eller mer) hvis de var over 18 år og CVC-innsetting var indisert for dem.
Ekskluderingskriterier:
- en historie med nyresvikt, kongestiv hjertesvikt, bruk av negative inotrope midler, tilstedeværelse av eventuelle kontraindikasjoner for CVC-innsetting eller mislykkede og manglende evne til å måle IVC ved bUS ble vurdert for eksklusjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe B
CVP mindre enn 8cmH2o
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
IVC-sammenleggbarhetsindeks
Tidsramme: innen de første 5 minuttene
|
innen de første 5 minuttene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum laktat nivå
Tidsramme: innen de første 5 minuttene
|
innen de første 5 minuttene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
5. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IUMS-14746
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .