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Il punto limite per l'indice cavalleresco e la sua correlazione con la pressione venosa centrale e il livello di lattato plasmatico per la valutazione dei pazienti in stati emorragici ipovolemici

3 dicembre 2012 aggiornato da: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Lo scopo di questo studio è determinare il punto limite per l'indice di collassabilità IVC (mediante tecnica ecografica al letto) per i casi di shock emorragico ipovolemico con misure di CVP inferiori a 8 cmH2o.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
      • Isfahan, Iran (Repubblica Islamica del
        • Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
      • Kerman, Iran (Repubblica Islamica del
        • Kerman University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

casi in stato emorragico ipovolemico (classe II o superiore) che si sono presentati al nostro PS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti emorragici ipovolemici (classe II o superiore) se avevano più di 18 anni e per loro era indicato l'inserimento di CVC.

Criteri di esclusione:

  • una storia di insufficienza renale, insufficienza cardiaca congestizia, uso di agenti inotropi negativi, presenza di qualsiasi controindicazione per l'inserimento di CVC o falliti e l'impossibilità di misurare IVC da bUS sono stati considerati per l'esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo B
CVP inferiore a 8 cmH2o
Altro: Misurazione dell'indice di collassabilità IVC mediante ecografia al letto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di collassibilità IVC
Lasso di tempo: entro i primi 5 minuti
entro i primi 5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: entro i primi 5 minuti
entro i primi 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

5 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IUMS-14746

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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