Der Cutoff-Punkt für den Caval-Index und seine Korrelation mit dem zentralvenösen Druck und dem Plasmalaktatspiegel zur Beurteilung von Patienten mit hypovolämischen hämorrhagischen Zuständen
3. Dezember 2012 aktualisiert von: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Cutoff-Punkt für den IVC-Kollapsibilitätsindex (mittels bettseitiger Ultraschalltechnik) für Fälle mit hypovolämischem hämorrhagischem Schock mit CVP-Messungen von weniger als 8 cmH2o zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Isfahan, Iran, Islamische Republik
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
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Kerman, Iran, Islamische Republik
- Kerman University of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fälle mit hypovolämischem hämorrhagischem Status (Klasse II oder höher), die unserer Notaufnahme vorgestellt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hypovolämische hämorrhagische Patienten (Klasse II oder höher), wenn sie älter als 18 Jahre waren und für sie eine ZVK-Einlage indiziert war.
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte von Nierenversagen, dekompensierter Herzinsuffizienz, Verwendung von negativ inotropen Mitteln, Vorliegen einer Kontraindikation für eine ZVK-Einlage oder fehlgeschlagene und Unfähigkeit zur Messung von IVC durch bUS wurden für den Ausschluss in Betracht gezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe B
ZVD weniger als 8 cmH2o
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
IVC-Zusammenbruchsindex
Zeitfenster: innerhalb der ersten 5 Minuten
|
innerhalb der ersten 5 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Serumlaktatspiegel
Zeitfenster: innerhalb der ersten 5 Minuten
|
innerhalb der ersten 5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IUMS-14746
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