El punto de corte del índice de cava y su correlación con la presión venosa central y el nivel de lactato plasmático para la evaluación de pacientes en estados hemorrágicos hipovolémicos
3 de diciembre de 2012 actualizado por: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
El propósito de este estudio es determinar el punto de corte del índice de colapsabilidad de la VCI (mediante la técnica de ultrasonografía de cabecera) para los casos en shock hemorrágico hipovolémico con medidas de PVC menores a 8 cmH2o.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
106
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Isfahan, Irán (República Islámica de
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
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Kerman, Irán (República Islámica de
- Kerman University of Medical Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
casos en estado hemorrágico hipovolémico (clase II o más) que se presentaron en nuestro servicio de urgencias
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos hemorrágicos hipovolémicos (clase II o más) si tenían más de 18 años y se les indicó la colocación de CVC.
Criterio de exclusión:
- Se consideró para exclusión el antecedente de Insuficiencia Renal, Insuficiencia Cardiaca Congestiva, uso de inotrópicos negativos, presencia de alguna contraindicación para la inserción de CVC o fallas y la imposibilidad de medir la CIV por bUS.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo B
CVP inferior a 8cmH2o
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Índice de colapsabilidad IVC
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 5 minutos
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dentro de los primeros 5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel de lactato sérico
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 5 minutos
|
dentro de los primeros 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IUMS-14746
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