Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afskæringspunktet for kavaleindeks og dets korrelation med centralt venetryk og plasmalaktatniveau til vurdering af patienter i hypovolæmiske hæmoragiske tilstande

3. december 2012 opdateret af: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme cutoff-punktet for IVC-sammenklappelighedsindekset (ved Bedside Ultrasonografisk teknik) for tilfælde med hypovolæmisk hæmoragisk shock med CVP måler mindre end 8 cmH2o.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

106

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
      • Isfahan, Iran, Islamisk Republik
        • Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
      • Kerman, Iran, Islamisk Republik
        • Kerman University of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tilfælde i hypovolæmisk hæmoragisk status (klasse II eller mere), som præsenterede for vores ED

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hypovolæmiske hæmoragiske forsøgspersoner (klasse II eller mere), hvis de var mere end 18 år gamle, og CVC-indsættelse var indiceret for dem.

Ekskluderingskriterier:

  • en anamnese med nyresvigt, kongestiv hjertesvigt, brug af negative inotrope midler, tilstedeværelse af enhver kontraindikation for CVC-indsættelse eller mislykkede sådanne og manglende evne til at måle IVC ved hjælp af bUS blev overvejet for udelukkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe B
CVP mindre end 8cmH2o
Andet: Måling af IVC-sammenklappelighedsindeks ved sengekants-ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IVC-sammenklappelighedsindeks
Tidsramme: inden for de første 5 minutter
inden for de første 5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum laktat niveau
Tidsramme: inden for de første 5 minutter
inden for de første 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studiestol: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2012

Først opslået (Skøn)

5. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IUMS-14746

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmoragisk chok

Kliniske forsøg med Måling af IVC-sammenklappelighedsindeks ved sengekants-ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner