Пороговое значение для кавального индекса и его корреляция с центральным венозным давлением и уровнем лактата в плазме для оценки пациентов с гиповолемическими геморрагическими состояниями
3 декабря 2012 г. обновлено: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Целью данного исследования является определение точки отсечки для индекса коллапса НПВ (с помощью метода УЗИ у постели больного) для случаев гиповолемического геморрагического шока с показателями ЦВД менее 8 см вод. ст.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
106
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isfahan, Иран, Исламская Республика
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
Kerman, Иран, Исламская Республика
- Kerman University of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
случаи с гиповолемическим геморрагическим статусом (класс II или выше), которые были представлены в нашу неотложную помощь
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с гиповолемическим геморрагическим синдромом (класс II и более), если они были старше 18 лет и им была показана установка ЦВК.
Критерий исключения:
- наличие в анамнезе почечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности, использование препаратов с отрицательным инотропным действием, наличие каких-либо противопоказаний для введения ЦВК или неудачных попыток, а также невозможность измерения НПВ с помощью bУЗИ рассматривались для исключения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа Б
ЦВД менее 8 см вод. ст.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс разборности НПВ
Временное ограничение: в течение первых 5 минут
|
в течение первых 5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень лактата в сыворотке
Временное ограничение: в течение первых 5 минут
|
в течение первых 5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUMS-14746
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .