Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het afkappunt voor Caval-index en de correlatie ervan met centrale veneuze druk en plasmalactaatniveau voor het beoordelen van patiënten in hypovolemische hemorragische toestanden

3 december 2012 bijgewerkt door: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Het doel van deze studie is het bepalen van het afkappunt voor de IVC-collapsibility-index (door middel van bedside-echografietechniek) voor gevallen van hypovolemische hemorragische shock met CVP-metingen van minder dan 8 cmH2o.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Iran, Islamitische Republiek
      • Isfahan, Iran, Islamitische Republiek
        • Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
      • Kerman, Iran, Islamitische Republiek
        • Kerman University of Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gevallen in hypovolemische hemorragische status (klasse II of meer) die zich bij onze SEH hebben gemeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hypovolemische hemorragische proefpersonen (klasse II of hoger) als ze ouder waren dan 18 jaar en CVC-insertie voor hen geïndiceerd was.

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis van nierfalen, congestief hartfalen, gebruik van negatieve inotrope middelen, aanwezigheid van enige contra-indicatie voor CVC-insertie of mislukte en onvermogen om IVC met bUS te meten, werden overwogen voor uitsluiting.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep B
CVP minder dan 8cmH2o
Ander: Het meten van de IVC-inklapbaarheidsindex door middel van echografie aan het bed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
IVC-inklapbaarheidsindex
Tijdsspanne: binnen de eerste 5 minuten
binnen de eerste 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serum lactaat niveau
Tijdsspanne: binnen de eerste 5 minuten
binnen de eerste 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie stoel: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IUMS-14746

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hemorragische shock

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren