Gränspunkten för kavalindex och dess korrelation med centralt venöst tryck och plasmalaktatnivå för bedömning av patienter i hypovolemiska hemorragiska tillstånd
3 december 2012 uppdaterad av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Syftet med denna studie är att bestämma cutoff-punkten för IVC-kollapsibilitetsindex (med ultraljudsteknik vid sängkanten) för fall med hypovolemisk hemorragisk chock där CVP mäter mindre än 8 cmH2o.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
106
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamiska republiken
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
Kerman, Iran, Islamiska republiken
- Kerman University of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
fall i hypovolemisk hemorragisk status (klass II eller mer) som presenterades för vår akutmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hypovolemiska hemorragiska försökspersoner (klass II eller mer) om de var äldre än 18 år och CVC-insättning var indicerad för dem.
Exklusions kriterier:
- en historia av njursvikt, kongestiv hjärtsvikt, användning av negativa inotropa medel, förekomst av någon kontraindikation för CVC-insättning eller misslyckade sådana och oförmåga att mäta IVC med bUS övervägdes för uteslutning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp B
CVP mindre än 8cmH2o
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
IVC kollapsbarhetsindex
Tidsram: inom de första 5 minuterna
|
inom de första 5 minuterna
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serumlaktatnivå
Tidsram: inom de första 5 minuterna
|
inom de första 5 minuterna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2012
Första postat (Uppskatta)
5 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IUMS-14746
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .