- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01741818
Punkt odcięcia dla wskaźnika żyły głównej i jego korelacja z ośrodkowym ciśnieniem żylnym i poziomem mleczanu w osoczu do oceny pacjentów w stanach krwotocznych hipowolemicznych
3 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Celem tego badania jest określenie punktu odcięcia dla wskaźnika zapadalności IVC (metodą ultrasonografii przyłóżkowej) dla przypadków wstrząsu krwotocznego hipowolemicznego z pomiarami CVP mniejszymi niż 8 cmH2o.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
106
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isfahan, Iran (Islamska Republika
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
Kerman, Iran (Islamska Republika
- Kerman University of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
przypadki krwotoku hipowolemicznego (klasa II lub wyższa), które zgłosiły się na nasz SOR
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z krwotokiem hipowolemicznym (klasa II lub wyższa), jeśli mieli więcej niż 18 lat i było dla nich wskazane założenie CVC.
Kryteria wyłączenia:
- przebyta niewydolność nerek, zastoinowa niewydolność serca, stosowanie leków o działaniu inotropowym ujemnym, obecność jakichkolwiek przeciwwskazań do wprowadzenia CVC lub nieskutecznych oraz brak możliwości pomiaru IVC metodą bUS zostały wykluczone.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa B
CVP poniżej 8 cmH2o
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Indeks zapadalności IVC
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 5 minut
|
w ciągu pierwszych 5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziom mleczanu w surowicy
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 5 minut
|
w ciągu pierwszych 5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 grudnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IUMS-14746
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .