Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Punkt odcięcia dla wskaźnika żyły głównej i jego korelacja z ośrodkowym ciśnieniem żylnym i poziomem mleczanu w osoczu do oceny pacjentów w stanach krwotocznych hipowolemicznych

3 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Celem tego badania jest określenie punktu odcięcia dla wskaźnika zapadalności IVC (metodą ultrasonografii przyłóżkowej) dla przypadków wstrząsu krwotocznego hipowolemicznego z pomiarami CVP mniejszymi niż 8 cmH2o.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Isfahan, Iran (Islamska Republika
        • Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
      • Kerman, Iran (Islamska Republika
        • Kerman University of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przypadki krwotoku hipowolemicznego (klasa II lub wyższa), które zgłosiły się na nasz SOR

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z krwotokiem hipowolemicznym (klasa II lub wyższa), jeśli mieli więcej niż 18 lat i było dla nich wskazane założenie CVC.

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta niewydolność nerek, zastoinowa niewydolność serca, stosowanie leków o działaniu inotropowym ujemnym, obecność jakichkolwiek przeciwwskazań do wprowadzenia CVC lub nieskutecznych oraz brak możliwości pomiaru IVC metodą bUS zostały wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa B
CVP poniżej 8 cmH2o

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks zapadalności IVC
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 5 minut
w ciągu pierwszych 5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom mleczanu w surowicy
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 5 minut
w ciągu pierwszych 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Keihan Golshani, MD., Isfahan University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IUMS-14746

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj