Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan måling av trombingenerasjon forutsi risikoen for venøs tromboembolisme hos akutt syke pasienter

15. desember 2015 oppdatert av: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

Kan måling av trombingenerering forutsi risiko for venøs tromboemboli hos akutt syke pasienter

Tradisjonelle koagulasjonstester vurderer ikke hele koagulasjonssystemet. Trombingenereringsanalyser måler plasmaprøvens evne til å generere trombin etter in vitro-aktivering av koagulasjon. I motsetning til de klassiske koagulasjonsanalysene, reflekterer og integrerer trombingenerering alle pro- og antikoagulasjonsreaksjoner som regulerer dannelsen og hemmingen av trombin.

Målet med vår studie er å undersøke om trombingenerering vil være i stand til å forutsi en hyperkoagulerbar tilstand hos akutt syke pasienter innlagt på internmedisinske avdelinger og hvordan det korrelerer med Padua-prediksjonsskåren, en skår som kan hjelpe til med risikoen for venøs tromboemboli i innlagte medisinske pasienter.

Totalt er 300 pasienter planlagt for inkludering i denne studien. Etter å ha signert et informert samtykke vil det bli tatt en blodprøve fra hver deltaker. Vi vil måle trombingenereringen over tid i plasma vurdert ved det kalibrerte automatiserte trombogrammet (CAT).

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • Emek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

300 innlagte pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • signert informere samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ingen behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
venøs tromboemboli
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • thrombin generation

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere