- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01744431
Kan måling av trombingenerasjon forutsi risikoen for venøs tromboembolisme hos akutt syke pasienter
Kan måling av trombingenerering forutsi risiko for venøs tromboemboli hos akutt syke pasienter
Tradisjonelle koagulasjonstester vurderer ikke hele koagulasjonssystemet. Trombingenereringsanalyser måler plasmaprøvens evne til å generere trombin etter in vitro-aktivering av koagulasjon. I motsetning til de klassiske koagulasjonsanalysene, reflekterer og integrerer trombingenerering alle pro- og antikoagulasjonsreaksjoner som regulerer dannelsen og hemmingen av trombin.
Målet med vår studie er å undersøke om trombingenerering vil være i stand til å forutsi en hyperkoagulerbar tilstand hos akutt syke pasienter innlagt på internmedisinske avdelinger og hvordan det korrelerer med Padua-prediksjonsskåren, en skår som kan hjelpe til med risikoen for venøs tromboemboli i innlagte medisinske pasienter.
Totalt er 300 pasienter planlagt for inkludering i denne studien. Etter å ha signert et informert samtykke vil det bli tatt en blodprøve fra hver deltaker. Vi vil måle trombingenereringen over tid i plasma vurdert ved det kalibrerte automatiserte trombogrammet (CAT).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- Emek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- signert informere samtykke
Ekskluderingskriterier:
- gravide kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Ingen behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
venøs tromboemboli
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- thrombin generation
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .