Kan trombinegeneratiemeting het risico op veneuze trombo-embolie voorspellen bij acuut zieke patiënten
Kan trombinegeneratiemeting het risico op veneuze trombo-embolie voorspellen bij acuut zieke patiënten?
Traditionele stollingstesten beoordelen niet het hele stollingssysteem. Trombinegeneratietesten meten het vermogen van plasmamonsters om trombine te genereren na in vitro activering van coagulatie. In tegenstelling tot de klassieke stollingstesten weerspiegelt en integreert trombinegeneratie alle pro- en antistollingsreacties die de vorming en remming van trombine reguleren.
Het doel van onze studie is om te onderzoeken of het genereren van trombine een hypercoaguleerbare toestand zou kunnen voorspellen bij acuut zieke patiënten die worden opgenomen op de interne medische afdelingen en hoe dit correleert met de Padua-voorspellingsscore, een score die het risico op veneuze trombo-embolie bij patiënten zou kunnen helpen. gehospitaliseerde medische patiënten.
In totaal zijn 300 patiënten gepland voor opname in deze studie. Na ondertekening van een geïnformeerde toestemming wordt van elke deelnemer een bloedmonster afgenomen. We zullen de vorming van trombine in de loop van de tijd meten in plasma, beoordeeld door het gekalibreerde geautomatiseerde trombogram (CAT).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël
- Emek Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- zwangere vrouw
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Geen behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
veneuze trombo-embolie
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- thrombin generation
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .