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La misurazione della generazione di trombina può prevedere il rischio di tromboembolia venosa nei pazienti con malattie acute

15 dicembre 2015 aggiornato da: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

La misurazione della generazione di trombina può prevedere il rischio di tromboembolia venosa nei pazienti acuti?

I tradizionali test di coagulazione non valutano l'intero sistema di coagulazione. I test di generazione della trombina misurano la capacità del campione di plasma di generare trombina in seguito all'attivazione in vitro della coagulazione. Contrariamente ai classici saggi di coagulazione, la generazione di trombina riflette e integra tutte le reazioni pro e anticoagulanti che regolano la formazione e l'inibizione della trombina.

Lo scopo del nostro studio è indagare se la generazione di trombina sarebbe in grado di predire uno stato di ipercoagulabilità in pazienti acuti ricoverati nei reparti medici interni e come si correla con il punteggio di previsione di Padova, un punteggio che potrebbe assistere il rischio di tromboembolia venosa in pazienti medici ricoverati.

In totale 300 pazienti sono previsti per l'inclusione in questo studio. Dopo aver firmato un consenso informato, verrà prelevato un campione di sangue da ciascun partecipante. Misureremo la generazione di trombina nel tempo nel plasma valutato dal trombogramma automatico calibrato (CAT).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele
        • Emek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

300 pazienti ricoverati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nessun trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tromboembolismo venoso
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • thrombin generation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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