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- 임상시험 NCT01744431
트롬빈 생성 측정으로 급성 질환 환자의 정맥 혈전색전증 위험을 예측할 수 있습니까?
2015년 12월 15일 업데이트: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel
급성 질환 환자에서 트롬빈 생성 측정으로 정맥 혈전색전증의 위험을 예측할 수 있습니까?
전통적인 응고 검사는 전체 응고 시스템을 평가하지 않습니다. 트롬빈 생성 분석은 시험관 내 응고 활성화 후 트롬빈을 생성하는 혈장 샘플의 능력을 측정합니다. 고전적인 응고 분석과 달리 트롬빈 생성은 트롬빈의 형성과 억제를 조절하는 모든 프로 및 항응고제 반응을 반영하고 통합합니다.
본 연구의 목적은 트롬빈 생성이 내과에 입원한 급성 질환 환자에서 과응고 상태를 예측할 수 있는지 여부와 그것이 정맥 혈전색전증의 위험을 도울 수 있는 점수인 파도바 예측 점수와 어떻게 관련되는지 조사하는 것입니다. 입원한 의료 환자.
총 300명의 환자가 이 실험에 포함될 계획입니다. 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 각 참가자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 우리는 보정된 자동 혈전도(CAT)에 의해 평가된 혈장에서 시간 경과에 따른 트롬빈 생성을 측정할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Afula, 이스라엘
- Emek Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
입원 환자 300명
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
치료 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
정맥혈전색전증
기간: 일주
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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