Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy pomiar generacji trombiny może przewidywać ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z ostrymi chorobami

15 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

Czy pomiar wytwarzania trombiny może przewidywać ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z ostrymi chorobami

Tradycyjne testy krzepnięcia nie oceniają całego układu krzepnięcia. Testy wytwarzania trombiny mierzą zdolność próbki osocza do wytwarzania trombiny po aktywacji krzepnięcia in vitro. W przeciwieństwie do klasycznych testów krzepnięcia, wytwarzanie trombiny odzwierciedla i integruje wszystkie reakcje pro- i antykoagulacyjne, które regulują tworzenie i hamowanie trombiny.

Celem naszego badania jest zbadanie, czy generowanie trombiny byłoby w stanie przewidzieć stan nadkrzepliwości u pacjentów z ostrymi chorobami przyjmowanymi na oddziałach wewnętrznych i jak to koreluje z wynikiem predykcji Padwy, wynikiem, który mógłby pomóc w ryzyku żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w hospitalizowanych pacjentów medycznych.

Łącznie planuje się włączenie do tego badania 300 pacjentów. Po podpisaniu świadomej zgody od każdego uczestnika zostanie pobrana próbka krwi. Będziemy mierzyć wytwarzanie trombiny w czasie w osoczu oceniane za pomocą skalibrowanego automatycznego trombogramu (CAT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afula, Izrael
        • Emek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

300 hospitalizowanych pacjentów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Brak leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: 1 tydzień
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • thrombin generation

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj