Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли измерение образования тромбина предсказать риск венозной тромбоэмболии у пациентов с острыми заболеваниями

15 декабря 2015 г. обновлено: Elias mazen, HaEmek Medical Center, Israel

Может ли измерение образования тромбина предсказать риск венозной тромбоэмболии у пациентов с острыми заболеваниями

Традиционные тесты на коагуляцию не оценивают всю систему свертывания крови. Анализы образования тромбина измеряют способность образца плазмы генерировать тромбин после активации коагуляции in vitro. В отличие от классических тестов на свертываемость, образование тромбина отражает и объединяет все про- и антикоагулянтные реакции, которые регулируют образование и ингибирование тромбина.

Целью нашего исследования является изучение того, может ли генерация тромбина предсказывать состояние гиперкоагуляции у пациентов с острыми заболеваниями, поступивших в терапевтические отделения, и как она коррелирует с оценкой прогноза Падуи, которая может помочь в оценке риска венозной тромбоэмболии у пациентов. госпитализированных больных.

Всего в исследование планируется включить 300 пациентов. После подписания информированного согласия у каждого участника будет взят образец крови. Мы будем измерять образование тромбина с течением времени в плазме, оцениваемое с помощью калиброванной автоматизированной тромбограммы (КАТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

300 госпитализированных пациентов

Описание

Критерии включения:

  • подписано информированное согласие

Критерий исключения:

  • беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Без лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Венозная тромбоэмболия
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • thrombin generation

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться