- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01744431
Может ли измерение образования тромбина предсказать риск венозной тромбоэмболии у пациентов с острыми заболеваниями
Может ли измерение образования тромбина предсказать риск венозной тромбоэмболии у пациентов с острыми заболеваниями
Традиционные тесты на коагуляцию не оценивают всю систему свертывания крови. Анализы образования тромбина измеряют способность образца плазмы генерировать тромбин после активации коагуляции in vitro. В отличие от классических тестов на свертываемость, образование тромбина отражает и объединяет все про- и антикоагулянтные реакции, которые регулируют образование и ингибирование тромбина.
Целью нашего исследования является изучение того, может ли генерация тромбина предсказывать состояние гиперкоагуляции у пациентов с острыми заболеваниями, поступивших в терапевтические отделения, и как она коррелирует с оценкой прогноза Падуи, которая может помочь в оценке риска венозной тромбоэмболии у пациентов. госпитализированных больных.
Всего в исследование планируется включить 300 пациентов. После подписания информированного согласия у каждого участника будет взят образец крови. Мы будем измерять образование тромбина с течением времени в плазме, оцениваемое с помощью калиброванной автоматизированной тромбограммы (КАТ).
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Afula, Израиль
- Emek Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- подписано информированное согласие
Критерий исключения:
- беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Без лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Венозная тромбоэмболия
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- thrombin generation
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .