Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nysgjerrighetens kraft: Utnytte nysgjerrighet for å motivere folk til å fullføre helserisikovurderinger

29. august 2016 oppdatert av: Todd Rogers, Harvard University

Nysgjerrighetens kraft

Etterforskerne vil samarbeide med et av Vitalitys partnerbedrifter for å teste om nysgjerrighet kan motivere ansatte til å følge opp sine dydige intensjoner og fullføre sin årlige helserisikovurdering (VHR). Ansatte vil motta e-postmeldinger som inneholder enten et nysgjerrighetsfremkallende spørsmål eller en standard oppmuntrende melding. Etterforskerne spår at å presentere folk med nysgjerrighetsvekkende spørsmål vil gjøre dem mer sannsynlige for å fullføre en helserisikovurdering, sammenlignet med standardmeldinger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De aller fleste voksne uttrykker ønsket om og intensjoner om å delta i sunn atferd – trene, gå ned i vekt, få en koloskopi – men unnlater å gjøre det. Dette har store individuelle og samfunnsmessige kostnader. Denne forskningen tester en lovende intervensjon for å øke sannsynligheten for at en voksen vil følge opp sine helserelaterte intensjoner. Nysgjerrighet kan være en kraftig motivator og kan få folk til å engasjere seg i ny atferd (Tomkins 1962; Silvia 2006); Men nysgjerrighet har ennå ikke blitt brukt som en intervensjon for å hjelpe folk å følge opp intensjonene sine. I dette prosjektet retter etterforskerne seg mot ansatte som ikke har klart å fullføre sin årlige Vitality Health Review (VHR) og tester om nysgjerrighet kan brukes til å få de ansatte til å fullføre sin VHR. VHR er et medisinsk spørreskjema som kan hjelpe enkeltpersoner å forstå medisinske risikofaktorer de kan være utsatt for. Etterforskerne gir ansatte et spørsmål og informerer dem om at de vil se svaret når de har fullført VHR. Etterforskerne antar at de nysgjerrighetsfremkallende meldingene vil få ansatte til å følge opp intensjonen om å fullføre VHR.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10095

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forente stater, 02138
        • Harvard Kennedy School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatte på Vitalitys partner sine arbeidsplasser som er i Vitality database
  • Må ha e-postadresse på filen

Ekskluderingskriterier:

  • Ansatte som allerede har fullført VHR innen 11. juni 2013

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Standard melding
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som oppfordrer dem til å fullføre VHR.
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som inneholder "standard" språk som oppmuntrer dem til å fullføre sine VHR-er (helsegjennomgang som kan fullføres online).
EKSPERIMENTELL: Nysgjerrighetsmelding
Deltakerne mottar e-postmeldinger som inneholder "nysgjerrighetsfremkallende" spørsmål. Meldingene forteller deltakerne at de vil få svar på spørsmålet etter at de har fullført sin VHR.
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som inneholder ett av 8 spørsmål som vekker nysgjerrighet. Meldingen vil fortelle deltakerne at de vil motta en melding med svaret etter at de har fullført sin VHR (helsegjennomgang som kan gjennomføres online).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomføring av VHR
Tidsramme: Målt en måned etter første melding (12. juli 2013)
Om deltakeren fullfører sin VHR eller ikke
Målt en måned etter første melding (12. juli 2013)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidligere VHR-fullføring i løpet av 2012-2013
Tidsramme: På eller før 12. juli 2013
Om ansatt fullførte sin VHR året før
På eller før 12. juli 2013
Sosial atmosfære på arbeidsplassen
Tidsramme: På eller før 12. august 2013
Målt ved undersøkelse etter intervensjon med spørsmål om hvor ofte ansatte på arbeidsplassen samhandler og diskuterer ikke-arbeids- og vitalitetsrelaterte saker
På eller før 12. august 2013
Nysgjerrighet Type
Tidsramme: På eller før 12. juli 2013
For deltakere som mottar «nysgjerrighet»-meldinger, angir hvilken nysgjerrighetsmelding de mottok.
På eller før 12. juli 2013

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Todd Rogers, PhD, Harvard University
  • Hovedetterforsker: Erin Frey, Harvard University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

12. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • F24176-101

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere