- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01875913
Nysgjerrighetens kraft: Utnytte nysgjerrighet for å motivere folk til å fullføre helserisikovurderinger
29. august 2016 oppdatert av: Todd Rogers, Harvard University
Nysgjerrighetens kraft
Etterforskerne vil samarbeide med et av Vitalitys partnerbedrifter for å teste om nysgjerrighet kan motivere ansatte til å følge opp sine dydige intensjoner og fullføre sin årlige helserisikovurdering (VHR).
Ansatte vil motta e-postmeldinger som inneholder enten et nysgjerrighetsfremkallende spørsmål eller en standard oppmuntrende melding.
Etterforskerne spår at å presentere folk med nysgjerrighetsvekkende spørsmål vil gjøre dem mer sannsynlige for å fullføre en helserisikovurdering, sammenlignet med standardmeldinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De aller fleste voksne uttrykker ønsket om og intensjoner om å delta i sunn atferd – trene, gå ned i vekt, få en koloskopi – men unnlater å gjøre det.
Dette har store individuelle og samfunnsmessige kostnader.
Denne forskningen tester en lovende intervensjon for å øke sannsynligheten for at en voksen vil følge opp sine helserelaterte intensjoner.
Nysgjerrighet kan være en kraftig motivator og kan få folk til å engasjere seg i ny atferd (Tomkins 1962; Silvia 2006); Men nysgjerrighet har ennå ikke blitt brukt som en intervensjon for å hjelpe folk å følge opp intensjonene sine.
I dette prosjektet retter etterforskerne seg mot ansatte som ikke har klart å fullføre sin årlige Vitality Health Review (VHR) og tester om nysgjerrighet kan brukes til å få de ansatte til å fullføre sin VHR.
VHR er et medisinsk spørreskjema som kan hjelpe enkeltpersoner å forstå medisinske risikofaktorer de kan være utsatt for.
Etterforskerne gir ansatte et spørsmål og informerer dem om at de vil se svaret når de har fullført VHR.
Etterforskerne antar at de nysgjerrighetsfremkallende meldingene vil få ansatte til å følge opp intensjonen om å fullføre VHR.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10095
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Forente stater, 02138
- Harvard Kennedy School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte på Vitalitys partner sine arbeidsplasser som er i Vitality database
- Må ha e-postadresse på filen
Ekskluderingskriterier:
- Ansatte som allerede har fullført VHR innen 11. juni 2013
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Standard melding
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som oppfordrer dem til å fullføre VHR.
|
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som inneholder "standard" språk som oppmuntrer dem til å fullføre sine VHR-er (helsegjennomgang som kan fullføres online).
|
|
EKSPERIMENTELL: Nysgjerrighetsmelding
Deltakerne mottar e-postmeldinger som inneholder "nysgjerrighetsfremkallende" spørsmål.
Meldingene forteller deltakerne at de vil få svar på spørsmålet etter at de har fullført sin VHR.
|
Deltakerne vil motta e-postmeldinger som inneholder ett av 8 spørsmål som vekker nysgjerrighet.
Meldingen vil fortelle deltakerne at de vil motta en melding med svaret etter at de har fullført sin VHR (helsegjennomgang som kan gjennomføres online).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomføring av VHR
Tidsramme: Målt en måned etter første melding (12. juli 2013)
|
Om deltakeren fullfører sin VHR eller ikke
|
Målt en måned etter første melding (12. juli 2013)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidligere VHR-fullføring i løpet av 2012-2013
Tidsramme: På eller før 12. juli 2013
|
Om ansatt fullførte sin VHR året før
|
På eller før 12. juli 2013
|
|
Sosial atmosfære på arbeidsplassen
Tidsramme: På eller før 12. august 2013
|
Målt ved undersøkelse etter intervensjon med spørsmål om hvor ofte ansatte på arbeidsplassen samhandler og diskuterer ikke-arbeids- og vitalitetsrelaterte saker
|
På eller før 12. august 2013
|
|
Nysgjerrighet Type
Tidsramme: På eller før 12. juli 2013
|
For deltakere som mottar «nysgjerrighet»-meldinger, angir hvilken nysgjerrighetsmelding de mottok.
|
På eller før 12. juli 2013
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Todd Rogers, PhD, Harvard University
- Hovedetterforsker: Erin Frey, Harvard University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
12. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
31. august 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- F24176-101
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .