Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Síla zvědavosti: Využití zvědavosti k motivaci lidí k dokončení hodnocení zdravotních rizik

29. srpna 2016 aktualizováno: Todd Rogers, Harvard University

Síla zvědavosti

Vyšetřovatelé budou spolupracovat s jednou z partnerských korporací Vitality, aby otestovali, zda zvědavost může motivovat zaměstnance, aby dodrželi své ctnostné záměry a dokončili své roční hodnocení zdravotních rizik (VHR). Zaměstnanci budou dostávat e-mailové zprávy, které obsahují buď otázku vzbuzující zvědavost, nebo standardní povzbuzující zprávu. Vyšetřovatelé předpovídají, že když lidem předložíte otázky, které vzbuzují zvědavost, bude pravděpodobnější, že dokončí hodnocení zdravotního rizika ve srovnání se standardními zprávami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Naprostá většina dospělých vyjadřuje touhu a záměr zapojit se do zdravého chování – cvičit, zhubnout, podstoupit kolonoskopii – ale pak to neudělá. To má obrovské individuální i společenské náklady. Tento výzkum testuje slibnou intervenci ke zvýšení pravděpodobnosti, že dospělý dodrží své záměry související se zdravím. Zvědavost může být silným motivátorem a může způsobit, že se lidé zapojí do nového chování (Tomkins 1962; Silvia 2006); Zvědavost však dosud nebyla použita jako zásah, který by lidem pomohl dotáhnout své záměry do konce. V tomto projektu se vyšetřovatelé zaměřují na zaměstnance, kteří nedokázali dokončit svůj každoroční přehled Vitality Health Review (VHR) a testují, zda lze zvědavost využít k tomu, aby zaměstnance přiměli k dokončení VHR. VHR je lékařský dotazník, který může pomoci jednotlivcům porozumět zdravotním rizikovým faktorům, ke kterým mohou být náchylní. Vyšetřovatelé poskytnou zaměstnancům otázku a informují je, že odpověď uvidí po dokončení svého VHR. Vyšetřovatelé předpokládají, že zprávy vzbuzující zvědavost způsobí, že zaměstnanci dodrží svůj záměr dokončit svůj VHR.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10095

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02138
        • Harvard Kennedy School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci na pracovištích partnera Vitality, kteří jsou v databázi Vitality
  • Musí mít v evidenci e-mailovou adresu

Kritéria vyloučení:

  • Zaměstnanci, kteří již dokončili VHR do 11. června 2013

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Standardní zpráva
Účastníci obdrží e-mailové zprávy, které je vybízejí k dokončení VHR.
Behaviorální: Standardní zpráva
Účastníci obdrží e-mailové zprávy, které obsahují „standardní“ jazyk, který je vybízí k vyplnění VHR (zdravotní přehled, který lze vyplnit online).
EXPERIMENTÁLNÍ: Zpráva pro zvědavost
Účastníci dostávají e-mailové zprávy obsahující „zvědavostní“ otázky. Zprávy sdělují účastníkům, že odpověď na otázku obdrží poté, co dokončí svůj VHR.
Behaviorální: Zpráva pro zvědavost
Účastníci obdrží e-mailové zprávy, které obsahují jednu z 8 otázek vzbuzujících zvědavost. Zpráva sdělí účastníkům, že obdrží zprávu s odpovědí poté, co dokončí svůj VHR (zdravotní přehled, který lze provést online).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení VHR
Časové okno: Měřeno jeden měsíc po první zprávě (12. července 2013)
Zda účastník vyplní svůj VHR nebo ne
Měřeno jeden měsíc po první zprávě (12. července 2013)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předchozí dokončení VHR v letech 2012-2013
Časové okno: Nejpozději 12. července 2013
Zda zaměstnanec dokončil VHR v předchozím roce
Nejpozději 12. července 2013
Sociální atmosféra na pracovišti
Časové okno: Nejpozději 12. srpna 2013
Měřeno postintervenčním průzkumem s otázkami o tom, jak často zaměstnanci na pracovišti interagují a diskutují mimopracovní záležitosti a záležitosti související s vitalitou
Nejpozději 12. srpna 2013
Typ zvědavosti
Časové okno: Nejpozději 12. července 2013
U účastníků, kteří dostávají „kuriózní“ zprávy, označuje, jakou zprávu se zvědavostí obdrželi.
Nejpozději 12. července 2013

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Harvard University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Todd Rogers, PhD, Harvard University
  • Vrchní vyšetřovatel: Erin Frey, Harvard University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

12. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

31. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • F24176-101

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standardní zpráva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit