- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01875913
Сила любопытства: использование любопытства для мотивации людей к проведению оценки рисков для здоровья
29 августа 2016 г. обновлено: Todd Rogers, Harvard University
Сила любопытства
Исследователи будут работать с одной из корпораций-партнеров Vitality, чтобы проверить, может ли любопытство побудить сотрудников следовать своим добродетельным намерениям и проходить ежегодную оценку риска для здоровья (VHR).
Сотрудники будут получать сообщения электронной почты, содержащие либо вызывающий любопытство вопрос, либо стандартное сообщение поддержки.
Исследователи предсказывают, что если задать людям вопросы, вызывающие любопытство, они с большей вероятностью пройдут оценку риска для здоровья по сравнению со стандартными сообщениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подавляющее большинство взрослых выражают желание и намерение вести здоровый образ жизни — заниматься спортом, худеть, проходить колоноскопию, — но затем не делают этого.
Это имеет огромные индивидуальные и социальные издержки.
Это исследование проверяет многообещающее вмешательство, чтобы повысить вероятность того, что взрослый человек будет следовать своим намерениям, связанным со здоровьем.
Любопытство может быть мощным мотиватором и побуждать людей к новому поведению (Tomkins 1962; Silvia 2006); однако любопытство еще не использовалось в качестве вмешательства, чтобы помочь людям следовать своим намерениям.
В этом проекте исследователи нацеливаются на сотрудников, которые не смогли пройти ежегодную проверку жизнеспособности здоровья (VHR), и проверяют, можно ли использовать любопытство, чтобы побудить сотрудников заполнить свою VHR.
VHR — это медицинский опросник, который может помочь людям понять медицинские факторы риска, к которым они могут быть склонны.
Исследователи задают сотрудникам вопрос и сообщают им, что они увидят ответ после завершения их VHR.
Исследователи предполагают, что сообщения, вызывающие любопытство, заставят сотрудников выполнить свое намерение заполнить свой VHR.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10095
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02138
- Harvard Kennedy School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники на рабочих площадках партнеров Vitality, которые есть в базе данных Vitality
- Должен иметь адрес электронной почты в файле
Критерий исключения:
- Работники, которые уже заполнили свой VHR к 11 июня 2013 г.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стандартное сообщение
Участники получат сообщения электронной почты, которые побуждают их заполнить свой VHR.
|
Участники получат сообщения электронной почты, которые содержат «стандартный» язык, побуждающий их заполнить свои VHR (проверка состояния здоровья, которую можно заполнить онлайн).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сообщение о любопытстве
Участники получают сообщения электронной почты, содержащие «вызывающие любопытство» вопросы.
Сообщения сообщают участникам, что они получат ответ на вопрос после того, как закончат свой VHR.
|
Участники получат сообщения электронной почты, содержащие один из 8 вопросов, вызывающих любопытство.
В сообщении участникам будет сказано, что они получат сообщение с ответом после того, как завершат свой VHR (обзор состояния здоровья, который можно заполнить онлайн).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение ВХР
Временное ограничение: Измерено через месяц после первого сообщения (12 июля 2013 г.)
|
Заполняет ли участник свой VHR или нет
|
Измерено через месяц после первого сообщения (12 июля 2013 г.)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предыдущий VHR Завершение в 2012-2013 гг.
Временное ограничение: Не позднее 12 июля 2013 г.
|
Заполнил ли сотрудник свой VHR в предыдущем году
|
Не позднее 12 июля 2013 г.
|
|
Социальная атмосфера на рабочем месте
Временное ограничение: Не позднее 12 августа 2013 г.
|
Измеряется с помощью опроса после вмешательства с вопросами о том, как часто сотрудники на рабочем месте взаимодействуют и обсуждают нерабочие вопросы и вопросы, связанные с жизнеспособностью.
|
Не позднее 12 августа 2013 г.
|
|
Тип любопытства
Временное ограничение: Не позднее 12 июля 2013 г.
|
Для участников, которые получают сообщения любопытства, указывает, какое сообщение любопытства они получили.
|
Не позднее 12 июля 2013 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Todd Rogers, PhD, Harvard University
- Главный следователь: Erin Frey, Harvard University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
12 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
31 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- F24176-101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .