- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01875913
Il potere della curiosità: sfruttare la curiosità per motivare le persone a completare le valutazioni dei rischi per la salute
29 agosto 2016 aggiornato da: Todd Rogers, Harvard University
Il potere della curiosità
Gli investigatori lavoreranno con una delle società partner di Vitality per verificare se la curiosità può motivare i dipendenti a seguire le loro intenzioni virtuose e completare la loro valutazione annuale del rischio per la salute (VHR).
I dipendenti riceveranno messaggi di posta elettronica che contengono una domanda che induce curiosità o un messaggio di incoraggiamento standard.
Gli investigatori prevedono che presentare alle persone domande che suscitano curiosità li renderà più propensi a completare una valutazione del rischio per la salute, rispetto ai messaggi standard.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La stragrande maggioranza degli adulti esprime il desiderio e l'intenzione di impegnarsi in comportamenti sani - esercizio fisico, perdita di peso, sottoporsi a una colonscopia - ma poi non lo fa.
Ciò ha enormi costi individuali e sociali.
Questa ricerca mette alla prova un intervento promettente per aumentare la probabilità che un adulto segua le sue intenzioni relative alla salute.
La curiosità può essere un potente motivatore e può indurre le persone a impegnarsi in nuovi comportamenti (Tomkins 1962; Silvia 2006); tuttavia, la curiosità non è stata ancora utilizzata come intervento per aiutare le persone a seguire le loro intenzioni.
In questo progetto, gli investigatori si rivolgono ai dipendenti che non sono riusciti a completare il loro Vitality Health Review (VHR) annuale e verificano se la curiosità può essere utilizzata per indurre i dipendenti a completare il loro VHR.
Il VHR è un questionario medico che può aiutare le persone a comprendere i fattori di rischio medico a cui potrebbero essere inclini.
Gli investigatori forniscono ai dipendenti una domanda e li informano che vedranno la risposta al completamento del loro VHR.
Gli investigatori ipotizzano che i messaggi che inducono curiosità indurranno i dipendenti a seguire la loro intenzione di completare il loro VHR.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10095
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02138
- Harvard Kennedy School
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti nei siti di lavoro dei partner di Vitality che si trovano nel database di Vitality
- Deve avere un indirizzo e-mail in archivio
Criteri di esclusione:
- Dipendenti che hanno già completato il VHR entro l'11 giugno 2013
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Messaggio standard
I partecipanti riceveranno messaggi di posta elettronica che li incoraggiano a completare il loro VHR.
|
I partecipanti riceveranno messaggi di posta elettronica che contengono un linguaggio "standard" che li incoraggia a completare i loro VHR (revisione della salute che può essere completata online).
|
SPERIMENTALE: Messaggio di curiosità
I partecipanti ricevono messaggi di posta elettronica contenenti domande "che inducono curiosità".
I messaggi dicono ai partecipanti che riceveranno la risposta alla domanda dopo aver completato il loro VHR.
|
I partecipanti riceveranno messaggi di posta elettronica che contengono una delle 8 domande che inducono curiosità.
Il messaggio dirà ai partecipanti che riceveranno un messaggio con la risposta dopo aver completato il loro VHR (revisione della salute che può essere completata online).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Completamento del VHR
Lasso di tempo: Misurato un mese dopo il primo messaggio (12 luglio 2013)
|
Se il partecipante completa o meno il proprio VHR
|
Misurato un mese dopo il primo messaggio (12 luglio 2013)
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Precedente Completamento VHR durante il 2012-2013
Lasso di tempo: Entro il 12 luglio 2013
|
Se il dipendente ha completato il VHR l'anno precedente
|
Entro il 12 luglio 2013
|
Atmosfera sociale in cantiere
Lasso di tempo: Entro il 12 agosto 2013
|
Misurato da un sondaggio post-intervento con domande sulla frequenza con cui i dipendenti sul posto di lavoro interagiscono e discutono di questioni non lavorative e relative alla vitalità
|
Entro il 12 agosto 2013
|
Tipo di curiosità
Lasso di tempo: Entro il 12 luglio 2013
|
Per i partecipanti che ricevono messaggi di "curiosità", indica quale messaggio di curiosità hanno ricevuto.
|
Entro il 12 luglio 2013
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Todd Rogers, PhD, Harvard University
- Investigatore principale: Erin Frey, Harvard University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2013
Primo Inserito (STIMA)
12 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
31 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- F24176-101
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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