Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiv bruk av luftveismønstre i den første perioden med fødsel for å kontrollere mødres angst

12. juni 2014 oppdatert av: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFFEKTIV BRUK AV ÅNDEDRAGSMØNSTER I DEN FØRSTE PERIODEN AV ARBEIDSPERIODEN MED KONTROLL AV MØDRE ANGST: EN KLINISK FORSØK

Effektiviteten av pustetrening på angst hos kvinner i løpet av den første perioden med fødsel.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gruppene vil bli randomisert i intervensjonsgrupper, som vil bli holdt ventilasjonsmønstre mens kontrollgruppen vil motta rutinemessig omsorgstjeneste. Målingene vil bli gjort under innleggelsen, og hver 2. time frem til siste fase av dilatasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50770-400
        • Rekruttering
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Alessandra Freire

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primiparøs
  • Første fase av fødselen

Ekskluderingskriterier:

  • flere svangerskap;
  • Eklampsi;
  • Graviditet med et dødt foster;
  • Bruk av analgesi;
  • Gravide kvinner med klinisk ustabilitet;
  • Psykiatriske lidelser;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: respirasjonsmønster
Dyp og langsom inspirasjon brukes i de innledende og aktive stadiene, da sammentrekningene varierer fra ubehagelige til sterke, lumbosakral smerte og livmorhalsutvidelse kan forekomme mellom 3 og 8 cm i dette tilfellet blir moren drevet til å inspirere sakte og nivået av inspiratorisk reservevolum etterfulgt av langsom utånding til funksjonell restkapasitet; Sukk med postekspiratorisk pause som tilsvarer en liten spontan utpust for å slappe av oppstår i tidevolum; Ekspirasjonsforsinkelse som tilsvarer en langvarig fremdrift med leppene under hvilen og ekspirasjon i ekspirasjonstiden som tilsvarer en langsom inspirasjon etterfulgt av to eller tre drag med de korte leppene vil bli brukt fremdrevet.
Annen: Respirasjonsmønster
Ingen inngripen: Kontroll
Følger servicerutinen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 2 timer
Angsten til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av IDATE spørreskjema
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

16. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 025972/2013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere